Coordinateur d'Affaires Réglementaires Produits Finis/International

il y a 3 jours

Paris, France PURESSENTIEL Temps plein

À propos de nous Puressentiel est une société familiale indépendante leader sur le marché de l’aromathérapie en pharmacie, en France et en Europe. La marque, créée en 2005, a développé un savoir-faire unique : la création de formules prêtes à l’emploi réunissant des synergies d’huiles essentielles et d'actifs naturels les plus purs, destinés à la prise en charge des maux du quotidien de toute la famille. Depuis sa création, le Laboratoire Puressentiel intègre pleinement la Responsabilité Sociétale de l’Entreprise (RSE) dans sa gouvernance et répond ainsi aux enjeux du Développement Durable. À propos du poste Afin de nous accompagner dans notre développement, nous recherchons : « Un Coordinateur d'Affaires Réglementaires Produits Finis/International (H/F) » en CDI. Responsabilités A ce titre, parfaitement bilingue, vous aurez la responsabilité de : L’élaboration, la validation, la mise à jour des dossiers techniques des Produits et de leurs supports de communication. Gérer les relations avec les autorités et organismes notifiés, avec élaboration et mise en œuvre des stratégies réglementaires. Emettre et transmettre les documents techniques nécessaires aux règlementations au niveau international. Mettre à jour les bases de données et en assurer la veille réglementaire. Dans le cadre de vos fonctions, vous participerez à l’ensemble des missions règlementaires notamment sur nos dispositifs médicaux ainsi qu’à l’ensemble des autres produits du portefeuille de la société (Compléments alimentaires, Cosmétiques, biocides, produits de consommation courante, EEE). Qualifications BAC + 5, Ecole d’Ingénieur ou Docteur en pharmacie avec MASTER en Affaires Règlementaires. Vous résidez en Ile de France Ouest, idéalement Paris. Vous avez une expérience professionnelle (+ 5 ans) des exigences règlementaires européennes des Produits de santé, notamment Dispositifs médicaux, dont vous connaissez les sources d’informations et maîtrisez les données scientifiques relatives aux produits (mécanisme d’action …). Vous aimez évoluer dans un contexte International (Anglais nécessaire). Personnalité de dialogue, vous aimez travailler en équipe, vous savez prioriser et planifier. Vous êtes autonome, rigoureux, curieux, convivial, adaptable avec un esprit d’analyse et de synthèse. Avantages Le Laboratoire Puressentiel accueille tous les talents. Les candidatures sont examinées avec la même attention indépendamment de l'âge, du sexe et du genre, des handicaps, de l'origine, de la religion, du statut économique ou de toute autre forme de discrimination. Date de démarrage : Au plus tôt Télétravail possible 2 jours par semaine, après validation de la période d’essai Comment postuler Pour découvrir nos valeurs, rendez-vous sur : https://fr.puressentiel.com/pages/nos-valeurs Merci d’envoyer CV et lettre de motivation à recrutement@puressentiel.com #J-18808-Ljbffr

  • Un Coordinateur d’Affaires Réglementaires Produits Finis/International

    il y a 3 jours

    Paris, France COSMED Temps plein

    Un Coordinateur d’Affaires Réglementaires Produits Finis/International (H/F)Au sein du service Réglementaire, Qualité et Sécurité Produits, dont la mission est la mise sur le marché de produits sûrs et en conformité partout dans le monde, en étroite collaboration avec les services Développement, le Marketing et l’International, le...

  • Expert Réglementaire International – Produits Finis

    il y a 4 jours

    Paris, France COSMED Temps plein

    Une entreprise spécialisée en produits cosmétiques recherche un Coordinateur d’Affaires Réglementaires Produits Finis/International. Vous serez responsable de l'élaboration et de la mise à jour des dossiers techniques, ainsi que de la gestion des relations avec les autorités. Le candidat idéal doit être parfaitement bilingue et capable de gérer...

  • Chargé Affaires Réglementaires Internationales

    il y a 1 semaine

    Paris, France VYGON Temps plein

    Prise de poste : 01/11/2025 BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Rejoignez Vygon et contribuez à une mission qui a du sens : Value Life.** **Nous imaginons et produisons des dispositifs médicaux en maîtrisant chaque maillon de la chaîne de valeur, de la conception à la...

  • Assistant.e Affaires Règlementaires

    il y a 2 jours

    Paris, France Calypse Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Poste** Assistant.e Affaires Réglementaires **Missions** Ce Recrutement s’inscrit dans le cadre d’un remplacement de congé maternité. L’équipe Affaires Réglementaires est composée de 8 personnes...

  • Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales

    il y a 15 heures

    Paris, France Laboratoire CCD Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini Stage Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: **Qui sommes-nous ?** Le **laboratoire CCD** est un laboratoire pharmaceutique français expert en santé de la femme : gynécologie-obstétrique, aide médicale à la procréation, contraception et...

  • Expert Affaires Réglementaires International

    il y a 1 semaine

    Paris, France Collective Temps plein

    Amarylys recherche pour l’un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant ! **Vos principales responsabilités**: - Définir et mettre en...

  • Stagiaire Affaires Règlementaires Internationales

    il y a 15 heures

    Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein

    **Qui sommes-nous ?** Le **laboratoire CCD** est un laboratoire pharmaceutique français expert en santé de la femme : gynécologie-obstétrique, aide médicale à la procréation, contraception et micronutrition. Le **laboratoire CCD** possède une large gamme de dispositifs médicaux, de médicaments, de compléments alimentaires et de cosmétiques pour...

  • Expert Affaires Réglementaires international F/H

    il y a 7 jours

    Paris, Île-de-France a-82ac-4f4c-a6b2-5eb6545b4923 Temps plein

    Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos principales responsabilités :• Définir et mettre en œuvre la...

  • Expert Affaires Réglementaires international F/H

    il y a 6 jours

    Paris, Île-de-France Collective Temps plein

    Budget: selon profilAmarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos Principales ResponsabilitésDéfinir et mettre en...

  • Appenti(E) Affaires Réglementaires Internationales

    il y a 14 heures

    Paris, France Septodont Temps plein

    1) Sous la supervision des chargés, du Team leader et du responsable AR pour préparer les dossiers de soumission à l'international en lien avec les réglementations locales, en vue de leur soumission et leur suivi. Contribuer à la collecte des prérequis en lien avec les partenaires locaux et à l'aide des ressources d'intelligence réglementaires...