Stage Affaires Réglementaires IA – Dispositifs Médicaux
il y a 2 jours
Une entreprise innovante en santé recherche un(e) stagiaire en affaires réglementaires pour travailler sur la conformité des solutions en chirurgie cardiovasculaire. Le candidat idéal doit être étudiant(e) en ingénierie ou en master, avec des connaissances des réglementations relatives aux dispositifs médicaux et un intérêt pour l'intelligence artificielle. Le stage offre des opportunités de développement professionnel et des avantages tels que le télétravail et des transports partiellement pris en charge.
#J-18808-Ljbffr
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Stage Affaires Règlementaires
il y a 2 jours
Saint-Étienne, France PrediSurge Temps pleinStage Affaires Règlementaires – PrediSurge PrediSurge développe des solutions d’aide à la décision en chirurgie cardiovasculaire. Dans le contexte règlementaire évolutif en Europe et à l’international, notre volonté est d’anticiper au mieux les défis qui nous attendent pour maintenir nos produits en conformité et atteindre les mises sur le...
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Stage Affaires Règlementaires
il y a 7 jours
Avenue Denfert-Rochereau, Saint-Etienne, France PrediSurge Temps pleinPrediSurge développe des solutions d'aide à la décision en chirurgie cardiovasculaire. Dans le contexte règlementaire évolutif en Europe et à l'international, notre volonté est d'anticiper au mieux les défis qui nous attendent pour maintenir nos produits en conformité et atteindre les mises sur les marchés de nouvelles solutions.Sous la supervision...
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Responsable Réglementaire
il y a 2 jours
Saint-Étienne-le-Molard, France French Tex by UIT Temps pleinUne entreprise de santé textile recherche un(e) Chargé(e) d'affaires réglementaires et qualité pour garantir la conformité des produits aux normes en vigueur. Le candidat idéal aura une formation en affaires réglementaires et une bonne connaissance des réglementations sur les Dispositifs Médicaux. Des compétences en anglais et des outils...
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Chargé en Affaires Règlementaires
il y a 6 jours
Saint-Bauld, France MEDIPREMA Temps pleinMédipréma est une PME localisée à Tauxigny près de Tours, elle conçoit, fabrique et commercialise des dispositifs médicaux pour les nouveau-nés : incubateurs fermés, tables radiantes, appareils de photothérapie. Elle est leader sur son marché en France et exporte ses produits sur tous les continents. Médipréma investit continuellement pour...
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CHARGE(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET QUALITE
il y a 1 jour
Saint-Étienne, France INNOTHERA Temps pleinCHARGE(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET QUALITE INNOTHERA St-Étienne, Auvergne-Rhône-Alpes, France Animé par des valeurs profondément humanistes, INNOTHERA, laboratoire familial et indépendant, mise depuis plus de 100 ans sur l'innovation et la technologie pour améliorer le traitement des pathologies du quotidien. Son établissement GIBAUD (St Etienne -...
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Chargé(E) Affaires Reglementaires
il y a 6 jours
Hérouville-Saint-Clair, France Laboratoires Gilbert Temps pleinType de contrat : CDI Lieu de travail : HEROUVILLE SAINT CLAIR Statut : AGENT DE MAITRISE Rémunération : SELON PROFIL ET EXPERIENCE DE 32.5K€ A 37K€ Prise de poste : DES QUE POSSIBLE **Détail du poste**: Rejoindre le groupe Gilbert, c’est intégrer un collectif de près de 1.000 collaborateurs, un groupe familial et normand, engagé à proposer...
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Chargé(E) Des Affaires Règlementaires Dispositifs
il y a 4 jours
Montbonnot-Saint-Martin, France EVEON Temps pleinDescriptif du poste Pour accompagner la croissance de la société, nous créons un poste de Chargé des Affaires Réglementaires. Vous serez en charge des activités réglementaires nécessaires aux différents besoins de l entreprise, et vous participerez aux activités transverses en lien avec la conception et la mise sur le marché des produits de l...
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Chargé D’affaires Réglementaires Pour
il y a 2 semaines
Saint-Avertin, France MEDICAL Z Temps plein**Votre mission** Au sein de notre service Qualité / Affaires règlementaires, - Actualiser les plans de gestion des risques de nos dispositifs médicaux, - Evaluer les données cliniques, - Assurer le suivi après commercialisation, - Rédiger les rapports d’évaluation biologique, - Mettre à jour les dossiers techniques de marquage CE, - Déposer des...
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Stage : Affaires Règlementaires Elaboration Du
il y a 2 semaines
Saint-Blaise-du-Buis, France BCM BIO COMPOSANTS MEDICAUX Temps pleinCréé en 1994 par un ingénieur et un chirurgien-dentiste, Bio Composants Médicaux (BCM) est une PME spécialisée dans l’étude et l’élaboration de matériaux composites appliqués à la technologie dentaire, grâce à une technologie de pointe permettant la réalisation de petites et moyennes séries. Le savoir-faire de BCM réside dans la...
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Responsable Qualité Et Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Saint-Avertin, France MEDICAL Z Temps plein**Notre entreprise,** PME française qui depuis plus de 40 ans, propose une large gamme d’orthèses compressives dans les domaines du traitement des grands brûlés, et de la chirurgie plastique. Implantée en Touraine (Indre-et-Loire, 37) nous exportons notre son savoir-faire dans 35 pays. Médical Z est également implantée aux États-Unis depuis...