Emplois actuels liés à Chargé en Affaires Réglementaires - Paris, Île-de-France - AIXIAL GROUP


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Responsable Affaires Réglementaires et DéveloppementNous recherchons un professionnel expérimenté pour occuper le poste de Responsable Affaires Réglementaires et Développement au sein de notre équipe IDD. Vous serez chargé de la gestion des affaires réglementaires et du développement pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de direction des affaires pharmaceutiques. Vous serez responsable de coordonner les missions relatives aux affaires réglementaires et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) dont vous avez la charge.MissionsCoordonner la constitution,...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de direction des affaires pharmaceutiques. Vous serez chargé de coordonner les missions relatives aux affaires réglementaires et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) dont vous avez la charge.Missions clésCoordonner la...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Découvrez l'opportunité de rejoindre Aixial Group en tant que Chargé d'Affaires Réglementaires CMC - Jr. H/F Nous sommes à la recherche d'un spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe dynamique et internationale. Vous serez chargé de gérer les changements de nom des dossiers produits de type Raison Sociale, d'analyser les...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe en CDI. Vous serez responsable de coordonner la constitution, le dépôt et le suivi des dossiers d'AMM de la gamme de médicaments génériques au format eCTD.MissionsCoordonner la constitution, le dépôt et le suivi des dossiers d'AMM de la gamme de...


  • Paris, Île-de-France MANPOWER FRANCE Temps plein

    Poste : Chargé d'affaires règlementaires internationauxManpower France recherche un Chargé d'affaires règlementaires internationaux pour accompagner la commercialisation des produits cosmétiques à l'international.Accompagner la commercialisation des produits cosmétiques à l'international en participant aux démarches réglementaires.Maintenir les...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    MissionEn tant que Conseiller en Affaires Réglementaires, vous serez chargé de la préparation, de l'animation et de la coordination des tests et audits si nécessaire. Vous devrez également réaliser une veille réglementaire et normative sur la nouvelle norme.Compétences requisesFormation initiale de niveau Bac+5 de type RèglementaireExpérience...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Mission et ResponsabilitésVous rejoindrez l'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, en tant que Chargé Affaires Réglementaires Export. Vos missions principales consisteront à préparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et à leur maintenance,...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Responsable Affaires Réglementaires et Stratégie Nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires et Stratégie pour rejoindre notre équipe. Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre entreprise. Vos principales missions seront les...


  • Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Poste de Chargé(e) d'Affaires RèglementairesL'Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière recherche un(e) Chargé(e) d'Affaires Règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa nouvelle cellule de support à la recherche clinique, la « Cellule Support RIPH ». Le ou la candidat(e) sélectionné(e) sera chargé(e) de...


  • Paris, Île-de-France LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Temps plein

    Poste : Chargé d'affaires réglementairesLABORATOIRES MAYOLY SPINDLER recherche un Chargé d'affaires réglementaires pour participer à la mise en conformité réglementaire des produits cosmétiques des marques TOPICREM et BEAUTERRA.Activités principales :Mise en place des dossiers réglementaires, notamment les DIP (Dossiers information produits), les...


  • Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Fonction Nous recherchons un(e) chargé(e) d'affaires règlementaires pour rejoindre notre équipe de recherche clinique. En tant que chargé(e) d'affaires règlementaires, vous serez responsable de l'assistance aux chercheurs dans la préparation et la soumission des dossiers de demandes d'autorisation d'essais cliniques (ANSM et CPP). Vous devrez...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Développez votre carrière dans l'industrie pharmaceutique Nous recherchons un Chef(fe) de Projet Affaires Technico-Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Paris. Rôle et responsabilités : Vous serez chargé(e) de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre...


  • Paris, Île-de-France AFCROs Temps plein

    Poste de Chargé d'Affaires Réglementaires - PharmacovigilanceBiotrial, société de recherche sous contrat, recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires - Pharmacovigilance pour rejoindre son équipe en Rennes.Compétences requisesFormation supérieure en affaires règlementairesExpérience en CRO ou dans le secteur de l'industrie pharmaceutiqueAnglais...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Description de la missionL'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, recherche un(e) Chargé Affaires Réglementaires Export pour participer à la préparation des dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et à leur maintenance, à l'enregistrement et la...


  • Paris, Île-de-France LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Temps plein

    Nous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour participer à la mise en conformité réglementaire des produits cosmétiques des marques TOPICREM et BEAUTERRA. Activités principales: Montage des dossiers réglementaires: DIP (Dossier information produits) BDD (bases de données) documents export Dossiers d'enregistrement export...


  • Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Description de la missionL'équipe Regulatory Affairs Export de Septodont, leader pharmaceutique dans le domaine dentaire, recherche un(e) Chargé Affaires Réglementaires Export pour renforcer son équipe.MissionsPréparer les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour les médicaments et les maintenir.Enregistrer et maintenir les...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Chargé en Affaires Réglementaires - CosmétiquesVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner...


  • Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Chargé(e) d'Affaires Règlementaires CliniquesL'Institut du Cerveau recherche un(e) chargé(e) d'affaires règlementaires cliniques pour son unité de recherche clinique Neurotrials et sa cellule de support à la recherche clinique RIPH. Le candidat idéal possède une expérience en affaires réglementaires cliniques et de soumissions (ANSM, CPP, EMA) de...


  • Paris, Île-de-France Calypse Consulting Temps plein

    Poste : Chargé d'Affaires Réglementaires JuniorNous recherchons un.e Chargé.e d'Affaires Réglementaires Junior pour rejoindre notre équipe à Calypse Consulting.Missions :Conduire des recherches et des analyses pour s'assurer que nos produits et services sont conformes aux réglementations en vigueur.Élaborer et mettre à jour des documents...

Chargé en Affaires Réglementaires

Il y a 2 mois


Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps plein
Présentation du poste

Nous recherchons un Chargé en Affaires Réglementaires - Cosmétiques H/F pour rejoindre notre équipe dynamique et internationale. Vous serez chargé de la commercialisation des produits en conformité avec les différents contextes réglementaires mondiaux.

Missions
  • Améliorer la qualité des données dans le cadre du suivi des réglementations chimiques (collecte, analyse, structurations de données)
  • Accompagner à l'optimisation et formalisation des processus liés aux outils réglementaires
  • Soutenir le Project Manager dans le pilotage des projets en cours
  • Rédiger et coordonner les dossiers d'enregistrement conformément au nouveau règlement européen ou une autre zone dans le monde
  • Maintenir à jour les dossiers techniques, en prenant en compte les exigences exports, en conformité avec la réglementation en vigueur
  • Élaborer les articles de conditionnement
  • Gérer les analyses de risques produit
  • Évaluer l'impact réglementaire des modifications
  • Vérifier les documents à caractère promotionnel dans le respect des exigences réglementaires
Compétences requises
  • Vous avez un Bac+5 Scientifique, en Chimie ou en Affaires Réglementaires
  • Vous justifiez au moins 3 ans d'expérience sur un poste en affaires réglementaires cosmétiques
  • Vous avez des connaissances sur l'environnement réglementaire dans le secteur de la cosmétique et de la chimie au niveau de l'Union européenne et à l'international
  • Vous avez un Français et un Anglais courant à l'écrit et à l'oral
  • Vous maîtrisez les outils bureautiques (Microsoft Office, etc.)
  • Vous aimez évoluer dans un contexte international
  • Vous avez travaillé en mode projet avec une coopération entre les équipes
  • Vous faites preuve d'autonomie, de capacité d'analyse, de synthèse, et de rigueur
  • Vous êtes réactif(ve)
  • Vous avez l'esprit d'initiative
A propos de nous

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d'un engagement, d'une expertise et d'une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques. Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables. Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.