Cmc Senior Manager
il y a 5 jours
Descriptif du poste
Rattaché au VP CMC, vous assurez le bon déroulement des activités développement et de fabrication des produits du pipeline Amolyt et de leurs dispositifs associés (drug device combination product), du développement pharmaceutique en phase avancée jusqu'à la mise sur le marché.
Dans un environnement international, vous gérez les aspects contractuels avec les CMO, partenaires et sous-traitants impliquées dans la production du produit et du dispositif associé et pilotez l'externalisation des activités de fabrication.
Vous planifiez la demande prévisionnelle pour assurer une chaîne d'approvisionnement robuste et assurez une bonne communication entre les différents acteurs (experts métiers, sous-traitants/CMO, chef de projet global).
Expert des sujets combinaison Drug/Device, vous:
- Venez en soutien aux équipes réglementaire dans la rédaction et l'examen du contenu technique dans la documentation du produit et de leurs dispositifs associé, y compris les IND, NDA/MAA et les réponses aux questions des autorités sanitaires.
- Supervisez le développement du dispositif et des activités de fabrication associées en collaboration avec le fournisseur et les CMO, pour les activités cliniques et commerciales.
- Rédigez, révisez et approuvez la documentation sur le contrôle de la conception et la gestion des risques avec les équipes de développement et les fournisseurs de dispositifs médicaux/partenaires de test,
- Mettez en œuvre et coordonnez les analyses de risques, FMEA ou autres, et les outils similaires d'évaluation et de gestion des risques.
- Mettre à jour le fichier d'historique de conception (DHF Design History File) du produit combiné.
Profil recherché
De formation supérieure scientifique (PhD, ingénieur, Pharmacien ), en sciences de la vie, science des matériaux, chimie, vous disposez d'une expérience de 5 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique ou les biotechs idéalement avec un passage dans le développement de produits combinés et/ou de dispositif médical.
Les normes ISO 13485, MDR 21 CFR 820 sont votre base de travail, et la connaissance des normes relatives aux dispositifs médicaux (CEI 60601, ISO 10993, ISO 14971, CEI 62366 ) serait un plus.
Votre rigueur scientifique, vos qualités de communication, votre force de conviction et vos compétences en conduite de projets vous permettent d'intervenir auprès de toutes les équipes en transvers.
Curieux, tenace, créatif, vous êtes ouvert sur le monde, orienté innovation et solution.
Anglais, langue de travail, indispensable.
Prêt à accompagner le développement d'une Biotech prometteuse, rejoignez-nous
- LANGUESAnglais
- SAVOIR-ÊTRE- Capacité à convaincre- Capacité de communication**Voir plus**
- SAVOIR-FAIREAnalyse des risques
Approvisionnement
**Voir plus**
Entreprise
AMOLYT, société de biotechnologie au stade clinique, recherche son:
CMC Senior Manager (H/F)
CDI - Ecully (69)
Fort de notre savoir-faire et de notre expérience dans le domaine des peptides thérapeutiques, notre vocation est de développer des traitements innovants visant à améliorer la vie des patients atteints de maladies endocriniennes rares.
A ce jour, notre portefeuille de produits en développement comprend l'AZP-3601, un traitement potentiel de l'hypoparathyroïdie (en préparation de phase 3), de l'AZP-3813, un traitement potentiel de l'acromégalie (en préparation de phase1) et de l AZP-40XX, un traitement potentiel de l'hyperparathyroïdie primaire (HPTP) et de l'hypercalcémie humorale maligne (HHM) (en développement pré-clinique).
Nous appuyant sur nos résultats encourageants et sur un financement de série C de 130 millions d'euros mené par Sofinnova Partners et codirigé par Intermediate Capital Group nous poursuivons notre développement et renforçons notre Pôle CMC avec la création de ce poste.
Autres offres de l'entreprise
**Personne en charge du recrutement**
Nathalie CHARBON - _Chargée de recherche_
Salaire
A négocier
Prise de poste
Dès que possible
Expérience
Minimum 5 ans
Métier
Ingénieur formulation
Statut du poste
Cadre du secteur privé
Zone de déplacement
Internationale
Secteur d’activité du poste
RECHERCHE-DÉVELOPPEMENT EN AUTRES SCIENCES PHYSIQUES ET NATURELLES
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Senior Rédacteur Réglementaire Cmc
il y a 4 jours
Lyon, France Ividata Life Sciences Temps plein**Responsabilités/Rôles**: - Préparer, examiner et finaliser des documents de soumission réglementaire de haute qualité pour les demandes de phase clinique de stade avancé (phase 3) - Avoir une expérience réussie dans des activités d’enregistrement pour des actifs thérapeutiques de “small molecule et biopharmaceutique - Rédiger les sections...
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Gra Cmc Manager
il y a 2 jours
Lyon, France Merck KGaA Darmstadt Germany Temps pleinUne carrière chez nous, c'est un parcours continu de découvertes : nos quelque 60.300 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche...
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Manager Regulatory Cmc F/m
il y a 4 jours
Lyon, France Merck Group Temps pleinWork Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans - so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich...
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Gra Cmc Associate Manager
il y a 1 semaine
Lyon, France Merck KGaA Darmstadt Germany Temps pleinUne carrière chez nous, c'est un parcours continu de découvertes : nos quelque 60.300 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche...
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Gra Cmc Manager
il y a 1 semaine
Lyon, France Merck Temps pleinExprimez votre talent avec nous ! Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life...
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Global Regulatory Affairs Cmc Manager
il y a 2 semaines
Lyon, France Merck Group Temps pleinExprimez votre talent avec nous ! Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life...
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Intern Chemistry, Manufacturing
il y a 17 heures
Lyon 7e, France AUROBAC THERAPEUTICS Temps plein**PRESENTATION OF THE COMPANY** AUROBAC THERAPEUTICS is a biopharmaceutical company founded in 2022 by three highly renowned life sciences innovation companies, Boehringer Ingelheim, Evotec and bioMérieux. Dedicated to addressing high unmet medical needs associated with infections in acute hospital settings, amidst the growing antimicrobial resistance...
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Team Leader
il y a 4 jours
Lyon, France Warman O'Brien Temps pleinLe groupe étant en période de croissance, le département des Affaires Réglementaires évolue. Afin de remplacer une promotion en interne, nous recrutons une personne pour gérer une équipe de 6 Personnes. C'est un poste où vous allez pouvoir travailler proche de votre équipe. Vous allez définir la stratégie Réglementaires et travailler avec eux...
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Pharmacien Ar Cmc
il y a 4 jours
Lyon, France Ividata Life Sciences Temps plein**Responsabilités/Rôles**: - Assurer la conformité des dossiers CMC (Chimie, Fabrication et Contrôles) avec les réglementations en vigueur. - Rédiger et soumettre les variations CMC aux autorités compétentes. - Collaborer avec les équipes de développement, de production et de qualité. - Maintenir à jour la documentation CMC. - Participer aux...
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Chargé Affaires Réglementaires Cmc
il y a 5 jours
Lyon 1er, France AIXIAL Group Temps pleinDescriptif du poste Nous recherchons notre prochain partenaire en **affaires réglementaires CMC - Confirmé H/F**, dont les missions seront les suivantes (liste non exhaustive): - Évaluer et gérer **la réglementation des** **Change Controls.**: - Participer aux Comités des **Change Control**. - Analyser, rédiger et fournir les informations d'ordre...