Evaluateur coordinateur scientifique et réglementaire

il y a 4 jours


SaintDenis, France ANSM Temps plein

Descriptif du poste Finalité du poste Dans le cadre de l’application du règlement européen 536/2014, depuis le 31 janvier 2023 les demandes d’autorisation d’essais cliniques de médicaments auprès de l’ANSM doivent être déposées par les promoteurs sur la plateforme européenne CTIS. La finalité du poste est d’organiser et piloter l’évaluation de ces demandes d'autorisation d'essais cliniques et de modifications substantielles d'essais cliniques dans le respect des délais impartis. Activités principales Coordination et suivi de l’instruction des demandes d’autorisation en veillant au respect des délais de réponse impartis Évaluation de la recevabilité technico-réglementaire des demandes Analyse de risque Évaluation réglementaire et scientifique de premier niveau Détermination des évaluations spécialisées requises (qualité pharmaceutique, sécurité virale, pré-clinique, clinique) en prenant en compte les caractéristiques du protocole de l’essai clinique et du (ou des) médicament(s) expérimental(aux) Coordination de l'évaluation des notifications de sécurité en lien avec l’autorisation Utilisation de la plateforme européenne CTIS des essais cliniques Activités secondaires Participation dans le cadre de l’instruction des dossiers, aux réunions internes et aux échanges européens pour les dossiers multinationaux. Profil recherché Formation / Diplôme BAC +5, Pharmacien ou Scientifique dans le domaine de la biologie/santé MASTER ou DU en lien avec la réglementation du médicament et/ou les Essais Cliniques Compétences clés recherchées Connaissances générales dans l’organisation des essais cliniques Capacités organisationnelles et rigueur Capacités relationnelles et aptitudes au travail en équipe Maîtrise de l’anglais Maîtrise des outils bureautiques et bases de données Informations complémentaires Présentation du poste Direction : Direction des autorisations (DA) Pôle : Essais cliniques (ESCL) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Cheffe de pôle essais cliniques (Med, MTI, HPS, OTC) Direction des Autorisations (DA) Collaborations internes et externes : Evaluateurs Coordinateurs Scientifiques et Réglementaires et Gestionnaires du pôle DA/ESCL Référent essais cliniques : Evaluateurs spécialisés (cliniques, non-cliniques, qualité pharmaceutique, PV) Compatible télétravail : oui / non Caractéristiques administratives : Type de contrat : Contrat à durée déterminée de droit public d’une durée de 3 ans ou fonctionnaire en position de détachement. Catégorie d’emploi : CE1 Emploi repère : Evaluateur scientifique et réglementaire Rattachement du poste : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé Adresse : 143-147, boulevard Anatole France, 93285 SAINT-DENIS CEDEX Candidater Adresse d’envoi des candidatures A l’attention de Séverine REMILIEN rh@ansm.sante.fr Date limite de dépôt des candidatures : 06/02/2026 Référence de l’offre : SR/DA/ESCL/ECSR/022026 Référence technique : Véronique SETIN-PREVOTAT, cheffe de pôle Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent. Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d’intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l’agent au moins annuellement. Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement. Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d’activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM. Type de poste : CDD Catégorie : Évaluation et pilotage scientifique Localisation : SAINT-DENIS #J-18808-Ljbffr



  • Saint-Denis, Île-de-France ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Temps plein

    Présentation du posteDirection:Direction des autorisations (DA)Pôle:Essais cliniques (ESCL)Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles :Cheffe de pôle essais cliniques (Med, MTI, HPS, OTC) Direction des Autorisations (DA)Collaborations internes et externes :Evaluateurs Coordinateurs Scientifiques et Réglementaires et Gestionnaires du pôle...


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    Descriptif du posteFinalité du poste :Dans le cadre de l'application du règlement européen 536/2014, depuis le 31 janvier 2023 les demandes d'autorisation d'essais cliniques de médicaments auprès de l'ANSM doivent être déposées par les promoteurs sur la plateforme européenne CTIS.La finalité du poste est d'organiser et piloter l'évaluation de ces...


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    Descriptif du posteFinalité du poste :Assurer la coordination et le suivi de l'instruction des dossiers suivants notamment en veillant au respect des délais et de la réglementation :Demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM) en procédure européenne décentralisée (DCP) ;Demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM) en procédure...


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    **Descriptif du poste**: **Finalité du poste** L’évaluateur coordinateur scientifique et réglementaire (ECSR) organise et pilote l’évaluation des demandes d'autorisations d’IC, d'EP et de modifications substantielles (MSA) dans le respect des délais impartis. **Activités principales** En collaboration avec les autres ECSR pour l’ensemble des...


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    **Descriptif du poste**: **Finalité du poste** Assurer la coordination et le suivi de l’instruction des procédures/dossiers de demandes d’autorisation de mise sur le marché (AMM) en veillant au respect des délais et de la réglementation. **Activités principales** 1. Assurer l’évaluation technico-réglementaire des demandes (recevabilité) 2....


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    Descriptif du poste **Finalité du poste** Assure le pilotage, la validation téchnico règlementaire et la coordination des dossiers d’accès dérogatoires (AAP et CPC) Garantit le respect des délais réglementaires et du suivi des procédures en lien avec l'évaluation clinique et scientifique. **Activités principales** - Assurer l’évaluation...


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    Descriptif du poste **Finalité du poste** Assurer l’instruction de la conformité réglementaire des quittances soumises dans le cadre des demandes de modification d’AMM Assurer le suivi de la mise en conformité réglementaire des dits dossiers eu égard aux quittances dues **Activités principales** - Assurer l’évaluation technico-réglementaire...


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    Descriptif du poste **Finalité du poste** **Activités principales** L’évaluateur coordinateur scientifique et réglementaire (ECSR) organise et pilote l’évaluation des demandes reçues au GIO. - Rôle d’appui, au sein de l’équipe dédiée, dans la coordination de la stratégie d’accompagnement de l’innovation menée par l’ANSM qui...


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    **Descriptif du poste**: **Finalité du poste**: Sous la responsabilité de son tuteur, le stagiaire participe à l’organisation et au pilotage de l’évaluation des demandes d'autorisations d’investigations cliniques dans le respect des délais impartis. **Activités principales**: En équipe (ECSR) et pour l’ensemble des gammes thérapeutiques de la...


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    **Descriptif du poste**: **Finalité du poste** **Activités principales** En équipe (ECSR) et pour l’ensemble des domaines thérapeutiques de la direction, - Participation à la coordination du pilotage opérationnel du processus en suivant l’activité sur la base de données - Participation active à l’optimisation du process et à la rédaction de...