Consultant - Affaires Réglementaires Agroalimentaire H/F

Vous avez un profil solide en affaires réglementaires, une expertise confirmée en agroalimentaire, nutrition et compléments alimentaires, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous

Dans un contexte de forte complexité réglementaire et d'innovations constantes (nouveaux ingrédients, allégations santé, internationalisation), le cabinet accompagne ses clients industriels (PME, grands groupes, startups) sur des missions de conseil à forte valeur ajoutée en affaires réglementaires.

Le/la Consultant(e) Affaires Réglementaires intervient en expertise, sur des problématiques complexes ou stratégiques, en support ou en relais des équipes internes des clients.

Postes basés à Paris & Lyon avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Consultant Affaires Réglementaires Agroalimentaire H/F pour :

• Conseil réglementaire & expertise :

• Apporter une expertise pointue en réglementation alimentaire et nutritionnelle (UE et international)

• Analyser la conformité réglementaire des produits, ingrédients et communications

• Accompagner les clients sur des sujets complexes :

  • Novel Food
  • Botanicals / plantes
  • Allégations nutritionnelles et de santé (claims)
  • Ingrédients sensibles ou innovants
  • Gestion de projets clients :

• Piloter des missions ponctuelles ou récurrentes pour plusieurs clients

• Réaliser des analyses d'impact réglementaire (gap analysis)

• Rédiger des livrables experts :

  • Notes réglementaires
  • Avis de conformité
  • Dossiers techniques
  • Synthèses stratégiques pour décision
  • Interface autorités & environnement réglementaire

• Préparer et/ou revoir des dossiers destinés aux autorités (ex : déclarations compléments alimentaires)

• Interpréter les textes réglementaires européens (EFSA, Commission européenne)
• Répondre aux questions réglementaires des clients avec un haut niveau de fiabilité

• Veille & développement d'expertise

• Assurer une veille réglementaire active (UE & international)

• Capitaliser l'expertise au sein du cabinet (outils, bases de connaissances)
• Participer à la montée en compétence des consultants plus juniors
• Contribuer à la visibilité du cabinet (articles, webinars, formations clients)

Votre profil

• Formation : Bac +5 spécialisé en :

• Sciences alimentaires

• Nutrition
• Biologie / Biochimie
• Toxicologie
• Droit ou réglementation alimentaire

• Minimum 3 ans d'expérience en affaires réglementaires :

• Industrie agro-alimentaire

• Compléments alimentaires
• Nutrition / santé
• Cabinet de conseil ou environnement réglementaire
• Profil anciennement en industrie, souhaitant évoluer vers le conseil très apprécié

• Compétences techniques :

• Excellente maîtrise de la réglementation européenne :

  • Compléments alimentaires
  • Allégations nutritionnelles & santé
  • Novel Food
  • Ingrédients & substances
  • Bonne connaissance des environnements international / export
  • Capacité à analyser, synthétiser et vulgariser des textes complexes
  • Savoir être :

• Forte autonomie

• Esprit d'analyse et de synthèse
• Rigueur scientifique et réglementaire
• Excellent sens du service client
• Capacité à gérer plusieurs projets en parallèle
• Aisance relationnelle et posture de conseil
• Goût pour l'expertise et la veille réglementaire
• Langues : Anglais professionnel courant (oral et écrit)

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l'expertise au cœur de nos actions.

Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l'ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l'industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :

Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.