Chargés d'affaires réglementaire

il y a 4 heures


Paris, Île-de-France INFOGENE Temps plein
  • CONTEXTE DE LA MISSION

Le RIM de Veeva Vault est l'outil de Regulatory Information Management (RIM) des Affaires Réglementaires Monde (ARM).

Des Key Users sont nécessaires pour accompagner les Chargés d'affaires réglementaires dans leur utilisation de cet outil en routine et les projets d'amélioration de l'outil.

  • CONTENU DE LA MISSION

  • Accompagner les Chargés d'affaires réglementaires dans leur utilisation de Veeva RIM en routine (corporate ou filiales)

  • Gérer les projets assignés
  • Assurer le maintien ou la création de la documentation associée au périmètre
  • Assurer la veille sur les activités du périmètre
  • Être en support pour la maintenance du système à travers des actions d'administration


  • Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

    La missionAmarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Chargé d'Affaires Réglementaires CMC.Vous souhaitez rejoindre un acteur reconnu du secteur pharmaceutique dans un cadre stimulant et collaboratif ? Alors, cette opportunité est faite pour vous Vos missionsGérer la rédaction, le dépôt et le suivi des dossiers d'enregistrement (médicaments et...


  • Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

    La missionAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien Responsable Intérimaire & Affaires Réglementaires.Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle stimulante dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'une structure à taille humaine permettant une grande autonomie ? Vous souhaitez conjuguer expertise réglementaire et...


  • Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

    Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e)Pharmacien d'Affaires Technico-Réglementaires F/HVous êtes à la recherche d'une mission opérationnelle en affaires réglementaires avec une forte autonomie, dans le respect de la réglementation en vigueur ? Alors, postulez dès maintenant Vous interviendrez sur la gestion et le suivi des dossiers d'AMM...


  • Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ?Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique Nous recherchons notre...


  • Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

    La missionAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires & LEA. Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle stimulante dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement international et expert ? Alors, postulez dès maintenant Intégré au sein d'une équipe à taille humaine, vous agirez en...


  • Paris, Île-de-France Laboratoire SVR Temps plein

    SVR, laboratoire et acteur majeur de l'industrie de la dermo-cosmétique appartenant au groupe KRESK : holding patrimoniale comptant aujourd'hui 5 marques (SVR, Lazartigue, Musc Intime, Deparaz & Novoma ) et 800 collaborateurs dans le monde pour un Chiffre d'Affaires supérieur à 200 M€.Présent en France et à l'international, SVR a pour mission de...


  • Paris, Île-de-France Ipsen Temps plein

    TitleStagiaire chargé(e) Affaires Réglementaires H/FCompanyIpsen Pharma (SAS)Job DescriptionAu sein des Opérations France (exploitant) et dans une équipe travaillant en collaboration avec tous les départements de l'entreprise et impliquée dans l'innovation en oncologie, en neurologie et dans les maladies rares au service des patients et aux côtés des...


  • Paris, Île-de-France IPSEN Temps plein

    Title:Stagiaire chargé(e) Affaires Réglementaires H/FCompany:Ipsen Pharma (SAS)Job Description:Au sein des Opérations France (exploitant) et dans une équipe travaillant en collaboration avec tous les départements de l'entreprise et impliquée dans l'innovation en oncologie, en neurologie et dans les maladies rares au service des patients et aux côtés...


  • Paris, Île-de-France Collective Temps plein

    Budget: selon profilAmarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos Principales ResponsabilitésDéfinir et mettre en...


  • Paris, Île-de-France MSD Temps plein

    Job DescriptionMission générale de la fonctionStage de découverte des missions d'un département affaires réglementaires au sein d'un site exploitant.Activités principalesAu sein du Siège de notre entreprise, vous rejoindrez la Direction des Affaires Réglementaires sous la supervision d'un responsable Affaires Règlementaires.En tant que stagiaire en...