Emplois actuels liés à Chargé d'affaires règlementaires dispositifs médicaux - ValdeMarne - DAVRICOURT

  • Ingénieur en Plasturgie

    il y a 1 semaine

    Val-de-Reuil, Normandie, France EFOR Temps plein

    Ingénieur en Plasturgie - Spécialiste des Dispositifs Médicaux et Emballages PharmaceutiquesVous rejoindrez l'équipe de spécialistes de la plasturgie au sein de l'entreprise EFOR, spécialisée dans le développement de dispositifs médicaux et d'emballages pharmaceutiques.Missions du posteConcevoir et développer des composants plastiques...

  • Ingénieur en Plasturgie

    il y a 2 semaines

    Val-de-Reuil, Normandie, France EFOR Temps plein

    Ingénieur en Plasturgie - Spécialiste des Dispositifs Médicaux et Emballages PharmaceutiquesVous rejoindrez l'équipe de spécialistes de la plasturgie au sein de l'entreprise EFOR, spécialisée dans le développement de dispositifs médicaux et d'emballages pharmaceutiques.Missions du posteConcevoir et développer des composants plastiques...

  • Chargé Des Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Pont-de-l'Arche, France Visionix Temps plein

    **Visionix **est une entreprise leader dans le domaine de la **santé visuelle.** Sa puissance d'innovation unique et ses technologies de pointe lui permettent de fournir aux praticiens des solutions cliniques qui améliorent et prolongent la qualité de vie de leurs patients. Nous recherchons un **Chargé des affaires réglementaires** (H/F) pour rejoindre...

  • Spécialiste Affaires Règlementaires

    Il y a 4 mois

    Salon-de-Provence, France Biotech Dental Temps plein

    À propos de nousConcepteur et fabricant français de dispositifs médicaux et de solutions numériques à destination des chirurgiens-dentistes et des laboratoires de prothèses dentaires, Biotech Dental ne cesse de relever de nouveaux défis !Notre mission ? Donner les moyens aux professionnels du dentaire de prodiguer des soins de qualité à un prix...

  • ALTERNANCE CHARGÉ

    il y a 3 semaines

    Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine, France MAYOLY Temps plein

    Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€...

  • ALTERNANCE CHARGÉ

    il y a 3 semaines

    Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine, France MAYOLY Temps plein

    Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€...

  • ALTERNANT CHARGÉ DES AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES F/H

    il y a 3 semaines

    Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine, France MAYOLY Temps plein

    Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en 2022, dont 65%...

  • ALTERNANT CHARGÉ DES AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES F/H

    il y a 3 semaines

    Rueil-Malmaison, Hauts-de-Seine, France MAYOLY Temps plein

    Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique. Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et a réalisé a un chiffre d'affaires de plus de 500 M€ en 2022, dont 65%...

  • Spécialiste Affaires Règlementaires

    Il y a 3 mois

    Salon-de-Provence, France BIOTECH DENTAL Temps plein

    **À propos de nous**: **Concepteur et fabricant français de dispositifs médicaux et de solutions numériques** à destination des chirurgiens-dentistes et des laboratoires de prothèses dentaires, **Biotech Dental** ne cesse de relever de nouveaux défis ! **Notre mission ?** Donner les moyens aux professionnels du dentaire de prodiguer des soins de...

  • Chargé D'affaires réglementaires H/F

    il y a 3 semaines

    Val-de-Reuil, France Expleo Temps plein

    Mission Rejoindre Expleo c’est :  Un accompagnement technique sur le terrain Des formations continues via nos experts techniques Des valeurs humaines entre nos collaborateurs La diversité de nos équipes Une montée en compétences tout au long de sa carrière Travailler sur des projets de grandes ampleurs Où se situe le projet ? Poste basé...

  • Assistant(E) Qualité Et Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Champigny-sur-Marne, France AIREL QUETIN Temps plein

    Basée en région parisienne (94) et créée en 1982, la société Airel-Quetin est leader sur le marché français dans la conception, fabrication et installation de fauteuils dentaires. Ces années d’activité significatives ont conforté notre expertise et notre savoir-faire dans ce secteur d’activité. A l’écoute des besoins du marché, nous...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Val-de-Reuil, France Expleo Group Temps plein

    En savoir plus: **Expleo** propose une offre unique de services intégrés d'ingénierie, qualité et conseil stratégique pour la transformation digitale. Dans un contexte d'accélération technologique sans précédent, nous sommes le partenaire de confiance des entreprises qui innovent. Nous les aidons à développer un avantage compétitif et à...

  • Chargé Affaires Règlementaires H/F

    Il y a 3 mois

    Hauts-de-Seine, Ile-de-France Ividata Life Sciences Temps plein

    Nous recherchons un Chargé Affaires Règlementaires H/F pour une mission chez l'un de nos clients, un acteur majeur dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires en France.En tant que Chargé(e) Affaires Règlementaires, vous serez responsable de garantir la conformité réglementaire des produits de notre client tout au long de leur...

  • Chargé Affaires Règlementaires H/F

    Il y a 3 mois

    Hauts-de-Seine, France Ividata Life Sciences Temps plein

    Nous recherchons un Chargé Affaires Règlementaires H/F pour une mission chez l'un de nos clients, un acteur majeur dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires en France.En tant que Chargé(e) Affaires Règlementaires, vous serez responsable de garantir la conformité réglementaire des produits de notre client tout au long de leur...

  • Chargé Affaires Règlementaires H/F

    il y a 4 semaines

    Hauts-de-Seine (92), France Ividata Life Sciences Temps plein

    Nous recherchons un Chargé Affaires Règlementaires H/F pour une mission chez l'un de nos clients, un acteur majeur dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires en France. En tant que Chargé(e) Affaires Règlementaires, vous serez responsable de garantir la conformité réglementaire des produits de notre client tout au long de leur...

  • Chargé des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 3 semaines

    Val-de-Reuil, France EFOR Temps plein

    Les missions du posteEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et internationales.Responsabilités...

  • Pharmacien hospitalier en dispositifs Médicaux

    Il y a 3 mois

    Clamart, Hauts-de-Seine, France Hopital d'instruction des Armées de Percy Temps plein

    La pharmacie de l'Hôpital d'Instruction des Armées Percy recherche un pharmacien hospitalier en dispositifs médicaux H/F. Rigoureux(se), à l'aise avec l'informatique, envie de vous sentir utile ? Rejoignez-nous ! Organiser et piloter les activités de gestion et d'approvisionnement des DMS et DMI Assurer le suivi des marchés, les...

  • Chargé D'affaires Réglementaires H/F

    il y a 2 semaines

    Val-de-Reuil, Normandie, France Expleo Temps plein

    MissionRejoindre Expleo c'est l'occasion de rejoindre une équipe dynamique et innovante dans le domaine de la santé.Compétences requisesExpérience dans les industries de la santé (pharmaceutique, biotechnologies, dispositifs médicaux, etc.)Connaissance des normes ISO applicables à l'industrie pharmaceutiqueMaitrise de la Directive 93/42/CEE et du...

  • Chargé Des Affaires Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Val-de-Reuil, France EFOR GROUP Temps plein

    En tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et internationales. **Responsabilités**: - Préparer,...

  • Responsable Affaires Réglementaires Europe

    il y a 1 semaine

    Hauts-de-Seine, France Amarylys Temps plein

    Opportunité de mission Regulatory Affairs Manager en consulting ou en statut indépendant :Vos missions consisteront à :• Gérer et superviser les activités réglementaires (nouveaux enregistrements, extensions de gamme/marché, renouvellements, variations, etc.) tout en assurant la conformité réglementaire d'un portefeuille de produits au niveau...

Chargé d'affaires règlementaires dispositifs médicaux

Il y a 4 mois

ValdeMarne, France DAVRICOURT Temps plein

Le poste

Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique pour l'un de nos clients du secteur des dispositifs médicaux, nous recrutons un Chargé(e) d'affaires règlementaires.Vous interviendrez sur le site client situé dans la région Île-de-France. Vos missions quotidiennes seront les suivantes :- Compiler et soumettre, les documents réglementaires conformément aux exigences réglementaires; - Préparer, examiner et approuver l'étiquetage;- Fournir des conseils en matière de réglementation aux équipes de projet;- Maintenir les dossiers réglementaires dans un format conforme aux exigences;- Élaborer et mettre en œuvre des plans de projets réglementaires ; - Définir les priorités en collaboration avec le manager avec le responsable; - Gérer les activités réglementaires relatives à un portefeuille spécifique de produits/projets; - Maintenir et mettre à jour les certificats réglementaires existants; - Diriger ou représenter les affaires réglementaires dans les équipes de projet; - Rédiger des rapports périodiques sur le statut des activités d'enregistrement en cours sous sa responsabilité; - Fournir des informations de suivi au cours du processus de révision;- Coordonner activités d'enregistrement avec une équipe interfonctionnelle. Et après ? En tant que véritable partie prenante de DAVRICOURT, vous vous verrez proposer des projets techniques et à forte valeur ajoutée par nos équipes.

Votre DAVRIPROFIL

Ingénieur(e) de formation, après une solide expérience sur des missions équivalentes en contexte industriel, vous souhaitez rejoindre une équipe dans le secteur des dispositifs médicaux.Vous êtes animé(e) par l'idée de contribuer au développement de votre entreprise à travers vos idées et votre implication dans les missions qui vous sont confiées.Vous maîtrisez la norme ISO 13485 ainsi que la certification MDSAP.Vous êtes reconnu(e) pour votre esprit d'analyse et vos capacités de synthèse et d'adaptation. Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de DAVRICOURT et forment un réseau de talents interconnectés qui ne craint pas d'affirmer sa différence.Vous êtes unique, nous sommes différents, rencontrons-nous

LE DAVRIPACKAGE

• Salaire compétitif• Primes de participation et d'intéressement• Épargne salariale• Mutuelle et prévoyance• Plateforme CE• Actions de formation