Ingénieur validation des systèmes informatisés
Il y a 3 mois
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science?
Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.
Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles.
Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière.
Suis-je fait pour Elitys ?
- Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir
- Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe
- Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
- Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière
- Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles
Descriptif de la mission :
- Gestion de la conformité qualité des processus et des systèmes matériels et/ou logiciels utilisés pour la recherche ou la fabrication de produits de santé.
- Développement de la stratégie de validation de systèmes informatisés
- Vous menez des activités de validation sur site de production et/ou exploitant.
- Vous rédigez et assurez aussi le suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, procédures, rapports, etc.)
- Réalisation des analyses de risques
- Aide à la création de supports pour la qualification
- Piloter les activités de Qualification Validation
- Vérification des protocoles, tests et rapports de FAT/SAT/QI/QO/QP
Profil recherché :
- Diplôme d’ingénieur ou équivalent, vous disposez d’une première expérience sur site de production et/ou exploitant en validation de systèmes informatisés.
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Ingénieur Validation Systèmes Informatisés
Il y a 2 mois
France EFOR Temps pleinAvec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution !Notre expertise...
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Ingénieur Validation des Systèmes Informatisés H/F
Il y a 3 mois
France, FR EFOR Temps pleinEntreprise experte en Life Sciences et évoluant dans un contexte dynamique, le groupe EFOR recrute un(e) INGENIEUR(E) DE VALIDATION DE SYSTEMES INFORMATISES (F/H) pour son agence de Grenoble!Vous avez pour missions de :- Rédiger le cahier des charges (URS, critères associés)- Réaliser les analyses de risques et les fiches de tests- Réaliser les tests...
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Ingénieur Validation des Systèmes Informatisés H/F
Il y a 3 mois
France EFOR Temps pleinEntreprise experte en Life Sciences et évoluant dans un contexte dynamique, le groupe EFOR recrute un(e) INGENIEUR(E) DE VALIDATION DE SYSTEMES INFORMATISES (F/H) pour son agence de Grenoble!Vous avez pour missions de :- Rédiger le cahier des charges (URS, critères associés)- Réaliser les analyses de risques et les fiches de tests- Réaliser les tests...
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Spécialiste Validation Systèmes Informatisés
il y a 4 semaines
Île-de-France Audensiel Healthcare Temps pleinEn tant que Spécialiste de Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV), vous serez responsable de la validation et de la qualification des systèmes informatisés utilisés dans les processus. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes techniques et opérationnelles afin d'assurer la conformité aux réglementations et aux normes...
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Spécialiste Validation Systèmes Informatisés
il y a 4 semaines
Ile-de-France Audensiel Healthcare Temps pleinEn tant que Spécialiste de Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV) , vous serez responsable de la validation et de la qualification des systèmes informatisés utilisés dans les processus. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes techniques et opérationnelles afin d'assurer la conformité aux réglementations et aux...
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Spécialiste Validation Systèmes Informatisés
il y a 4 semaines
Ile-de-France Audensiel Healthcare Temps pleinEn tant que Spécialiste de Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV) , vous serez responsable de la validation et de la qualification des systèmes informatisés utilisés dans les processus. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes techniques et opérationnelles afin d'assurer la conformité aux réglementations et aux...
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Spécialiste Validation Systèmes Informatisés
il y a 4 semaines
Île-de-France, France Audensiel Healthcare Temps pleinEn tant que Spécialiste de Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV), vous serez responsable de la validation et de la qualification des systèmes informatisés utilisés dans les processus. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes techniques et opérationnelles afin d'assurer la conformité aux réglementations et aux normes...
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Ingénieur Validation des Systèmes Informatisés
Il y a 3 mois
France, FR URGO Group Temps pleinL’entreprise :URGO Recherche Innovation et Développement - Une entreprise du Groupe URGOUne stratégie et des talents qui font la différence !Entreprise française à capital familial, le groupe URGO est aujourd’hui N°1 sur tous ses marchés de référence et affiche sa volonté de poursuivre leur développement à l’international. Une ambition...
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Ingénieur Validation des Systèmes Informatisés
Il y a 3 mois
France URGO Group Temps pleinL’entreprise :URGO Recherche Innovation et Développement - Une entreprise du Groupe URGOUne stratégie et des talents qui font la différence !Entreprise française à capital familial, le groupe URGO est aujourd’hui N°1 sur tous ses marchés de référence et affiche sa volonté de poursuivre leur développement à l’international. Une ambition...
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Consultant Validation De Systèmes Informatisés
Il y a 3 mois
Île-de-France, France Anywr Temps pleinChez Anywr.Life - marque du groupe ANYWR, nous sommes spécialisés dans les Life Sciences, et nous accompagnons nos clients dans les secteurs pharmaceutiques, biotechnologies et dispositifs médicaux.Dans le cadre de notre développement, nous recrutons des profils de Consultant(e) Validation de Systèmes informatisés (VSI) pour le secteur de l’industrie...
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Consultant Validation De Systèmes Informatisés
Il y a 3 mois
Île-de-France Anywr Temps pleinChez Anywr.Life - marque du groupe ANYWR, nous sommes spécialisés dans les Life Sciences, et nous accompagnons nos clients dans les secteurs pharmaceutiques, biotechnologies et dispositifs médicaux.Dans le cadre de notre développement, nous recrutons des profils de Consultant(e) Validation de Systèmes informatisés (VSI) pour le secteur de l’industrie...
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Chargé de Validation des Systèmes Informatisés F/H
Il y a 3 mois
France CONSULTYS Temps pleinA Propos de Nous :Depuis 19 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits.Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser...
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Chargé de Validation des Systèmes Informatisés F/H
Il y a 3 mois
France, FR CONSULTYS Temps pleinA Propos de Nous :Depuis 19 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits.Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser...
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Ingénieur Méthodes Validation Qualification H/F
Il y a 3 mois
France PAGE PERSONNEL Temps pleinPoste : En tant qu'Ingénieur Méthodes Validation/Qualification, votre rôle sera d'assurer la validation et la qualification des équipements de production et des systèmes informatisés. Vos missions seront les suivantes : * Participer à la mise en place de la stratégie de validation/qualification des équipements et des systèmes...
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Ingénieur Méthodes Validation Qualification H/F
Il y a 3 mois
France, FR Page Personnel Temps pleinPoste : En tant qu'Ingénieur Méthodes Validation/Qualification, votre rôle sera d'assurer la validation et la qualification des équipements de production et des systèmes informatisés. Vos missions seront les suivantes : * Participer à la mise en place de la stratégie de validation/qualification des équipements et des systèmes...
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Chargé(e) de validation des Systèmes Informatisés
Il y a 2 mois
France Universal Medica Group Temps pleinDate de début : dès que possibleLieu de travail : Saint-Cloud ou Bordeaux ou Toulouse ou La Rochette ou ToursDurée : CDIUniversal Medica Group a pour mission d’apporter des conseils, des solutions et des services innovants à forte valeur ajoutée, aux industriels de la santé. Ces prestations ont toutes vocation à optimiser les relations de ces...
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Chargé(e) de validation des Systèmes Informatisés
Il y a 2 mois
France, FR Universal Medica Group Temps pleinDate de début : dès que possibleLieu de travail : Saint-Cloud ou Bordeaux ou Toulouse ou La Rochette ou ToursDurée : CDIUniversal Medica Group a pour mission d’apporter des conseils, des solutions et des services innovants à forte valeur ajoutée, aux industriels de la santé. Ces prestations ont toutes vocation à optimiser les relations de ces...
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Ingénieur Validation des SI H/F
Il y a 2 mois
France Michael Page Temps pleinPoste : L'Ingénieur Validation des SI interviendra sur 3 aspects : Validation, audit, transverse. Les missions : Validation : * Participation aux activités de validation des systèmes d'information GxP en accord avec la roadmap IT, * Participation aux activités de revues périodiques des systèmes d'information, * Participation à la...
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Ingénieur Validation des SI H/F
Il y a 3 mois
France, FR Michael Page Temps pleinPoste : L'Ingénieur Validation des SI interviendra sur 3 aspects : Validation, audit, transverse. Les missions : Validation : * Participation aux activités de validation des systèmes d'information GxP en accord avec la roadmap IT, * Participation aux activités de revues périodiques des systèmes d'information, * Participation à la...
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Ingénieur Validation
il y a 4 semaines
Hauts-de-France MCA Temps pleinVotre rôle à nos cotés Au sein du département pharmaceutique, vous intégrez une équipe projet intervenant sur les validations et qualifications d’équipements. La rédaction de protocoles et rapports de validation pour les équipements, (utilités, remplissage aseptique, procédés de fabrication et de remplissage, HVAC, nettoyage, systèmes...