Emplois actuels liés à Manager Affaires Réglementaires Produits - SaintPriest - Boehringer Ingelheim
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Senior Manager Affaires Réglementaires Produits
Il y a 5 mois
Saint-Priest, France BI AH France SCS Temps plein**Dans le cadre d’un remplacement, Boehringer Ingelheim France recrute sur le site de LYON Saint-Priest un(e): **(Senior) **Manager Affaires Réglementaires Produits Biologiques en EU (CDI) H/F Vous êtes à la recherche d'un nouveau défi professionnel et vous souhaitez participer au sein des Affaires Réglementaires, au développement, à la mise sur le...
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Responsable des Affaires Réglementaires Senior EMEA
Il y a 2 mois
Saint-Priest, Auvergne-Rhône-Alpes, France ResMed Temps pleinPrésentation du posteNous recherchons un Responsable des Affaires Réglementaires Senior EMEA pour rejoindre notre équipe des Affaires Réglementaires à Saint-Priest.ResponsabilitésSurveiller les activités réglementaires régionales liées aux rôles de mandataires et d'opérateurs économiques de ResMed en EMEA, tout au long du cycle de vie du...
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Responsable des Affaires Réglementaires Senior EMEA
Il y a 2 mois
Saint-Priest, Auvergne-Rhône-Alpes, France ResMed Temps pleinRôle et Responsabilités Nous recherchons un Responsable des Affaires Réglementaires Senior EMEA pour rejoindre notre équipe des Affaires Réglementaires à Saint-Priest. En tant que membre de l'équipe des Affaires Réglementaires EMEA, vous serez responsable de la supervision des activités réglementaires régionales liées aux rôles de...
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Responsable Affaires Réglementaires
Il y a 5 mois
Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein**Date de début **:Dès que possible **Durée** : CDI Depuis plus de 22 ans, **Universal Medica Group** **accompagne les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux** dans chaque étape de leurs projets avec pour objectif d’**assurer la sécurité et le bon usage du médicament afin d’améliorer la sante´ des...
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Pharmacien Affaires Réglementaires
Il y a 5 mois
Saint-Priest, France RECRUTIS Temps plein**Recrutis recrute pour son client : BIO ELPIDA** **Bio Elpida est une entreprise pionnière dans le domaine des thérapies cellulaires, ouvrant la porte à une opportunité passionnante pour les professionnels désireux de contribuer à l'avenir de la médecine régénérative.** **Fondée en 2009, Bio Elpida a acquis une solide réputation en tant que...
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Responsable des affaires réglementaires
il y a 2 semaines
Saint-Apollinaire, Bourgogne-Franche-Comté, France EUROGERM Temps pleinPoste de Responsable des affaires réglementairesPrésentation du posteNous recherchons un Responsable des affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe à EUROGERM. Vous serez chargé de garantir la conformité de nos produits et services avec les réglementations françaises, européennes et internationales.Missions principalesAssurer la...
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Chef de projet réglementaire EMEA
il y a 2 semaines
Saint-Priest, Auvergne-Rhône-Alpes, France ResMed Temps pleinPrésentation du posteNous recherchons un EMEA Senior Regulatory Affairs Manager pour rejoindre notre équipe des affaires réglementaires à Saint-Priest.ResponsabilitésSurveiller les activités réglementaires régionales liées aux rôles de mandataires et d'opérateurs économiques de ResMed en EMEA, tout au long du cycle de vie du produit.Participer au...
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Chargé des Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
La Chaussée-Saint-Victor, Centre-Val de Loire, France CDM Lavoisier Temps pleinCaractéristiques du posteLe Chargé des Affaires Réglementaires est responsable de la définition et de la mise en œuvre de la stratégie réglementaire de l'entreprise. Il travaille en binôme avec le Chef de Projet Affaires Réglementaires pour gérer la préparation, le dépôt et le suivi des dossiers réglementaires.Compétences requisesExpérience...
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Responsable Affaires Réglementaires
Il y a 5 mois
Bordeaux-Saint-Clair, France AMARYLYS Temps pleinDescriptif du poste - Amarylys recherche pour l'un de ses clients prestigieux, en interne, un(e) Responsable Affaires Réglementaire et Qualité, dans le domaine des cosmétiques de luxe Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure et cherchez à contribuer activement à de nouveaux projets stimulants ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant...
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Chef de projet réglementaire EMEA
il y a 2 semaines
Saint-Priest, Auvergne-Rhône-Alpes, France ResMed Temps pleinPoste de Responsable des affaires réglementaires EMEA Nous recherchons un(e) Responsable des affaires réglementaires EMEA pour rejoindre notre équipe Affaires Réglementaires EMEA sur notre site de Saint-Priest. Responsabilités - Superviser les activités réglementaires régionales liées aux rôles de mandataires et d'opérateurs économiques de ResMed...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps pleinDétail du posteNous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.Vous aurez pour principales missions :Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers...
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Assistant Affaires Reglementaires
Il y a 5 mois
Saint-Priest, France EPITECH Temps plein**EPITECH, expert en recrutement, recherche pour l’un de ses clients, 1 **ASSISTANT AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F**.** **Rôle & Mission**: Sous la responsabilité de la supervision directe du responsable de la SPM vous aurez la charge de: - Analyser les **problèmes signalés**, déterminer et demander les informations nécessaires pour le traitement des...
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Assistant Affaires Reglementaires
Il y a 4 mois
Saint-Priest, France EPITECH Temps plein**EPITECH, expert en recrutement, recherche pour l’un de ses clients, dans l’univers des dispositifs médicaux, **1 ASSISTANT AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F.** **Rôle & Mission**: Sous la responsabilité de la supervision directe du responsable opérationnel vous aurez la charge de: - Analyser les problèmes signalés, déterminer et demander les...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps pleinDétail du posteNous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.Vous aurez pour principales missions :Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 3 semaines
Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps pleinDétail du posteNous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.Vous aurez pour principales missions :Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers...
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Responsable Affaires Réglementaires
Il y a 5 mois
Saint-Julien-en-Genevois, France temporis Temps pleinEt s'il était temps de vous lancer dans un nouveau challenge professionnel ? Votre nouvelle vie professionnelle est à portée de main ! Aujourd’hui, nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires H/F pour notre client spécialiste dans l'industrie pharmaceutique. Pourquoi nous rejoindre ? Tout d’abord, parce que nous avons une équipe au...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 1 mois
Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps pleinDétail du posteNous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.Vous aurez pour principales missions :Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers...
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Responsable des affaires réglementaires et qualité
il y a 3 semaines
Saint-Apollinaire, Bourgogne-Franche-Comté, France Ifria Bfc Temps pleinResponsable des affaires réglementaires et qualitéNous recherchons un professionnel expérimenté pour occuper le poste de Responsable des affaires réglementaires et qualité. Ce rôle est essentiel pour garantir la conformité de nos produits avec les réglementations applicables.ResponsabilitésAssurer la conformité des produits fabriqués et vendus...
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Chef de projet réglementaire EMEA
il y a 3 semaines
Saint-Priest, Auvergne-Rhône-Alpes, France ResMed Temps pleinResponsabilitésL'objectif principal de ce poste est de garantir la conformité réglementaire de ResMed dans la région EMEA. Vous serez responsable de la gestion des activités réglementaires, y compris la conception, la fabrication, la distribution et la commercialisation de nos produits. Fonctions clésConcevoir et mettre en œuvre des processus...
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Responsable Affaires Réglementaires
Il y a 4 mois
Saint-Julien-en-Genevois, France Lynx RH Temps pleinLynx RH - Cabinet de recrutement spécialisé en intérim et CDI, recherche pour l'un de ses clients du secteur pharmaceutique un(e) Responsable Affaires Réglementaires (H/F) en CDI à St Julien en Genevois. En tant que Responsable Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la coordination et de la gestion des activités de l'équipe Affaires...
Manager Affaires Réglementaires Produits
Il y a 3 mois
**Manager Affaires Réglementaires Produits Biologiques EU CDI - H/F**
**-**
**235343**
**Manager Affaires Réglementaires Produits Biologiques CDI - H/F**
**Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale - c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l’innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance.**
**_Boehringer Ingelheim Santé Animale, s’engage pour améliorer la santé animale. Avec plus de 10 000 collaborateurs dans le monde, la division Santé Animale de Boehringer Ingelheim propose des produits sur plus de 150 marchés et est présent dans 99 pays._**
**Dans le cadre d’un remplacement, Boehringer Ingelheim France recrute sur le site de LYON Saint-Priest un(e)**:
**Manager Affaires Réglementaires Produits Biologiques EU (CDI) H/F**
Vous êtes à la recherche d'un nouveau défi professionnel et vous souhaitez participer au sein des Affaires Réglementaires, au développement et à la mise sur le marché de produits biologiques innovants ? Rejoignez-nous et mettez vos compétences au service d’une équipe mondiale en santé animale.
**Principales tâches et responsabilités**
- ・ Grâce à son expertise en produits biologiques et vaccins, le/la Manager Affaires Réglementaires Produits Biologiques est responsable de tous les aspects réglementaires, du développement de nouveaux produits à la gestion du changement en Europe et dans les autres régions dont il a la responsabilité.
- ・ En tant que représentant réglementaire au sein d’équipes interdisciplinaires, il élabore des stratégies d'enregistrement, met en œuvre le plan réglementaire et suit l’avancée des demandes de mise sur le marché en Europe.
- ・ Il rédige, revoit et approuve les documents en support au développement et de la maintenance du point de vue réglementaire.
・ Il est responsable des procédures européennes (EU), depuis les activités de pré-soumission, jusqu'à la fin de la procédure, en passant par la préparation du dossier, en travaillant en étroite collaboration avec l'Agence européenne des médicaments ainsi que les autorités locales.
- ・ Il est le point de contact clé pour les intervenants internes et externes concernant les aspects réglementaires techniques et procéduraux.
・ Il surveille les tendances émergentes et intègre les nouvelles exigences aux stratégies d'enregistrement et d'approbation.
**Profil recherché**:
- ・ Master en sciences de la vie (p. ex. Médecine vétérinaire, biotechnologie, biologie)
- ・ Une expérience d’au moins 5 ans dans l'industrie Pharmaceutique soit au sein des affaires réglementaires (de préférence des produits biologiques ou des vaccins) et/ou au sein du développement de produits
- ・ Connaissance des exigences réglementaires pour les produits biologiques et les vaccins dans l'UE.
- ・ Excellentes aptitudes en communication et en relations interpersonnelles associées à un état d'esprit analytique et orienté solution
- ・Être force de proposition, persévérant et engagé(e)
- ・ Excellente maîtrise de la langue anglaise, écrite et parlée
Vous vous reconnaissez dans le modèle de compétences AAI**:Responsabilité** (Accountability), **Agilité** (Agility), **Intraprenariat **(Intrapreneurship)? **Alors rejoignez-nous**
- Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s’engageant notamment dans l’insertion et l’accompagnement des personnes en situation de handicap_
**Emploi**
- Recherche et développement
**Emplacement principal**
- Europe-FR-Rhône-Alpes-Saint Priest
**Organisation**
- FR-Boehringer Ingelheim Animal Health France
**Horaire**
- Temps plein
