Chargé D'affaires Réglementaires

il y a 3 semaines

Bordeaux, France PHI-RH Temps plein

Descriptif du poste

VOS MISSIONS:
Mission d’analyse et d’enregistrement:

- Vous veillez à la conformité des formules développées par la R&D et des produits distribués en lien avec les fournisseurs (analyses MP, allégations, documentation technique ) et proposez des plans d’action pour maintenir la conformité des produits déjà commercialisés ;
- Vous constituez les dossiers de déclaration et assurez la notification auprès des autorités compétentes (DGAL, CPNP, ANSM ) ;
- Vous assurez la mise à jour des bases de données scientifiques, techniques et règlementaires des ingrédients et dossiers produits finis (ex : liste sources plantes vitamines substances, artworks ).

Mission de support technico-réglementaire:

- Pour soutenir tous les leviers de développement des produits de votre portefeuille : o Vous effectuez le contrôle et la validation des éléments de communication (BtoB et BtoC) et de formation ;
- Vous participez à la veille réglementaire nationale et internationale, à sa diffusion interne et à différents groupes de travail.

Mission complémentaire:

- Vous êtes en charge du post-commercialisation des produits de votre portefeuille : vous recensez et documentez les incidents de vigilance sanitaire, en contact direct avec le consommateur.
- Vous collaborez avec la Responsable Qualité dans l’obtention ou le renouvellement des certifications
- Vous construisez et suivez les indicateurs du service

PACKAGE:

- Rémunération fixe : selon profil
- Variable
- Tickets restaurant

Profil recherché

De formation supérieure scientifique BAC+2 en agronomie, botanique ou nutraceutique, vous disposez d'une expérience de 2 ans minimum dans le domaine des affaires règlementaires dans le secteur nutrition/santé.

LES CONNAISSANCES INDISPENSABLES:

- ** Connaissance de la réglementation des compléments alimentaires**:

- ** La maîtrise de l'Anglais (oral et écrit) est requise.**
- Intégrer un groupe dynamique dans le secteur de la santé, vous motive ? Postulez dès à présent

Compétences attendues
- LANGUESAnglais

SAVOIR-ÊTRE

Aucun savoir-être attendu

SAVOIR-FAIRE
Botanique
Compléments alimentaires

**Voir plus**

Entreprise
- Le Cabinet PHI RH, expert du recrutement, recherche pour l'un de ses clients, **fabriquant et distributeur de compléments alimentaires, un CHARGÉ D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F basé à Bordeaux.**

VOTRE OBJECTIF **:Rattaché à la Direction R&D et Affaires règlementaires, vous apportez votre expérience pour assurer la conformité de produits et soutenez le développement des gammes phares du portefeuille des marques du groupe.**
- Autres offres de l'entreprise**Personne en charge du recrutement**
CAMILLE BLANCHARD - _chargée de recrutement_

Salaire

33 - 36 k€ brut annuel

Prise de poste

Dès que possible

Expérience

Minimum 3 ans

Métier

Chargé des affaires réglementaires

Statut du poste

Cadre du secteur privé

Zone de déplacement

Pas de déplacement

Secteur d’activité du poste

COMMERCE DE GROS (COMMERCE INTERENTREPRISES) ALIMENTAIRE SPÉCIALISÉ DIVERS

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Bordeaux, France Altogen Temps plein

    **L'ENTREPRISE**: **ALTOGEN **est une société de conseil et d’ingénierie spécialisée dans les domaines de la chimie et de la santé: - Industrie pharmaceutique - Biotechnologie - Dispositifs médicaux - Chimie Animée par la passion, ALTOGEN est aussi une startup innovante en ingénierie et conseil. Nous accompagnons les PME et grandes entreprises,...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires H/F

    il y a 2 semaines

    Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, France Page Personnel Temps plein

    Poste de Chargé d'Affaires Réglementaires H/FRattaché au Responsable QHSE, ce poste basé à Bordeaux a pour mission principale de mettre en place la stratégie technico-réglementaire de l'entreprise. L'objectif est de garantir le respect de la réglementation pour le développement, la mise sur le marché et la distribution des produits de santé,...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires H/F

    il y a 3 semaines

    Bordeaux, France Page Personnel Temps plein

    Le poste de Chargé d'Affaires Réglementaires H/FRattaché au Responsable QHSE, poste sur le site de Bordeaux, vous aurez pour missions principales de la mise en oeuvre la stratégie technico réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation pour le développement, la mise sur le marché et la distribution des produits de...

  • Chargé(E) Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **Contrat**: CDD/CDI**Lieu**: Bordeaux (33)**Date de début** : Dès que possible**Universal Medica Group** a pour mission d'apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde.4 filiales composent le...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    Il y a 2 mois

    Bordeaux, France PHARMELIS Temps plein

    Descriptif du poste L'objectif sera de couvrir les aspects réglementaires et qualité pharmaceutique pour l'activité de distribution en gros à l'exportation. Pour cela, les principales missions seront: **Sur le plan Réglementaire**: Assurer la mise en place, la coordination et le suivi des dossiers réglementaires, en vue d obtenir les AMM des...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 2 jours

    Bordeaux, France PHARMELIS Temps plein

    Descriptif du poste L'objectif sera de couvrir les aspects réglementaires et qualité pharmaceutique pour l'activité de distribution en gros à l'exportation. Pour cela, les principales missions seront: **Sur le plan Réglementaire**: Assurer la mise en place, la coordination et le suivi des dossiers réglementaires, en vue d obtenir les AMM des...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Bordeaux, France PHI RH Temps plein

    Le Cabinet PHI RH, expert du recrutement, recherche pour l'un de ses clients, **fabriquant et distributeur de compléments alimentaires, un CHARGÉ D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F basé à Bordeaux.** VOTRE OBJECTIF **:Rattaché à la Direction R&D et Affaires règlementaires, vous apportez votre expérience pour assurer la conformité de produits et soutenez...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, France MICHAEL PAGE Temps plein

    Quelles sont les missions ?Vos responsabilités sont les suivantes : * Dialoguer avec les équipes R&D et marketing pour comprendre les caractéristiques du produit développé, * Définir une stratégie réglementaire alignée avec la politique commerciale et R&D de l'entreprise, * Fournir un support opérationnel pour garantir la conformité aux exigences...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    Il y a 2 mois

    Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, France MICHAEL PAGE Temps plein

    Quelles sont les missions ?Vos responsabilités sont les suivantes : * Dialoguer avec les équipes R&D et marketing pour comprendre les caractéristiques du produit développé, * Définir une stratégie réglementaire alignée avec la politique commerciale et R&D de l'entreprise, * Fournir un support opérationnel pour garantir la conformité aux exigences...

  • Chargé Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Bordeaux, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **Contrat **:CDD/CDI **Lieu**: Bordeaux (33) **Date de début**: Dès que possible **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde. 4 filiales...

  • Chargé(e) Qualité et Affaires réglementaires

    il y a 2 semaines

    Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, France Maincare Temps plein

    À propos de Maincare 650 collaborateurs engagés dont 300 en R&D, + de 20 ans au service de la santé, + de 1 000 clients, + de utilisateurs. Le poste Notre Responsable Qualité et Affaires Réglementaires recherche actuellement 1 stagiaire pour renforcer son service. Les objectifs attendus pour l'année 2024/2025 sont le succès de l'audit...

  • Responsable Affaires Réglementaires Procédures

    il y a 2 semaines

    Bordeaux, France CEVA Santé Animale Temps plein

    **Description de l'emploi**: Dans le cadre de la stratégie mondiale de développement et de défense des produits pharmaceutiques de Ceva Santé Animale, le/la Responsable Affaires Réglementaires Procédures Zone internationale travaille en étroite collaboration avec la R&D, les Affaires Réglementaires Dossiers, les fonctions support (Supply, PAO,...

  • Chargé(e) Qualité et Affaires réglementaires

    il y a 1 mois

    Bordeaux, France Maincare Temps plein

    Notre Responsable Qualité et Affaires Réglementaires recherche actuellement 1 stagiaire pour renforcer son service.Les objectifs attendus pour l’année 2024/2025 sont le succès de l’audit ISO 13485 (renouvellement pour notre solution d’imagerie médicale et extension pour nos deux Dossiers patients Maincare IC et M-Crossway incluant des modules...

  • Chargé(e) Qualité et Affaires réglementaires

    il y a 4 semaines

    Bordeaux, France Maincare Temps plein

    Notre Responsable Qualité et Affaires Réglementaires recherche actuellement 1 stagiaire pour renforcer son service.Les objectifs attendus pour l’année 2024/2025 sont le succès de l’audit ISO 13485 (renouvellement pour notre solution d’imagerie médicale et extension pour nos deux Dossiers patients Maincare IC et M-Crossway incluant des modules...

  • Chargé(e) Qualité et Affaires réglementaires

    il y a 1 mois

    Bordeaux, France Maincare Temps plein

    À propos de Maincare 650 collaborateurs engagés dont 300 en R&D, + de 20 ans au service de la santé, + de 1 000 clients, + de 200 000 utilisateurs. Le poste Notre Responsable Qualité et Affaires Réglementaires recherche actuellement 1 stagiaire pour renforcer son service. Les objectifs attendus pour l’année 2024/2025 sont le...

  • Chargé(e) Qualité et Affaires réglementaires

    il y a 4 semaines

    Bordeaux, France Maincare Temps plein

    À propos de Maincare 650 collaborateurs engagés dont 300 en R&D, + de 20 ans au service de la santé, + de 1 000 clients, + de 200 000 utilisateurs. Le poste Notre Responsable Qualité et Affaires Réglementaires recherche actuellement 1 stagiaire pour renforcer son service. Les objectifs attendus pour l’année 2024/2025 sont le...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, France AMARYLYS Temps plein

    Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de...

  • Chargé(E) Qualité Et Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Bordeaux, France Maincare Solutions Temps plein

    Maincare est un véritable créateur de logiciel santé. Notre mission ? Accompagner tous les acteurs de santé (établissements hospitaliers, GHT, ARS, assureurs, etc.) dans leur transformation digitale. Comment ? En développant une offre complète de logiciels et de services à destination de tous les acteurs de santé et en associant nos utilisateurs à...

  • Chargé d'Affaires Réglementaire

    il y a 1 semaine

    Bordeaux, France Page Personnel Temps plein

    Le poste de Chargé d'Affaires Réglementaire (Télétravail Possible) H/FRattaché au Responsable QHSE sur le site de Bordeaux, vous aurez pour missions principales de la mise en oeuvre de la stratégie technico réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation pour le développement, la mise sur le marché et la...

  • Chargé d'Affaires Réglementaire

    il y a 3 semaines

    Bordeaux, France Page Personnel Temps plein

    Le poste de Chargé d'Affaires Réglementaire (Télétravail Possible) H/FRattaché au Responsable QHSE sur le site de Bordeaux, vous aurez pour missions principales de la mise en oeuvre de la stratégie technico réglementaire de l'entreprise afin de garantir l'application de la réglementation pour le développement, la mise sur le marché et la...