Emplois actuels liés à Responsable de Projet en Affaires Réglementaires Cliniques H/F - Paris, Île-de-France - Aixial Group
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Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinVous cherchez un défi professionnel passionnant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group recherche un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe dynamique.En tant que Chef de Projet, vous serez responsable de coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques, ainsi que de...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F
il y a 4 jours
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinVous cherchez un défi professionnel stimulant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group recherche un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre son équipe dynamique.En tant que Chef de Projet, vous serez chargé de coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques, ainsi que de préparer la...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F
il y a 7 jours
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinVous cherchez un défi professionnel stimulant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group vous propose un poste de Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F où vous pourrez mettre vos compétences en pratique.En tant que Chef de Projet, vous serez responsable de la coordination de l'obtention et du maintien des autorisations...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F
il y a 1 mois
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinChef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/FVous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes?Nous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F dont les missions seront les suivantes :Coordonner...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F
Il y a 2 mois
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinChef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner...
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Responsable Affaires Réglementaires et Stratégie
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinResponsable Affaires Réglementaires et Stratégie Nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires et Stratégie pour rejoindre notre équipe. Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre entreprise. Vos principales missions seront les...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F
il y a 1 mois
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinRejoignez notre équipe de recherche cliniqueNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Aixial Group.MissionsCoordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des exigences...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F
il y a 1 mois
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinRejoignez notre équipe de recherche cliniqueNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Aixial Group.MissionsCoordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des exigences...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F
il y a 5 jours
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinVous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ?Nous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F dont les missions seront les suivantes :Coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinRejoignez notre équipe de recherche cliniqueNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Aixial Group. Vous serez chargé de coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et de préparer la documentation réglementaire et scientifique...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinRejoignez notre équipe de recherche clinique à Aixial GroupNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe de recherche clinique. Vous serez chargé de coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinRejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche cliniqueNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F passionné par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique. Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un...
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Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F
il y a 1 mois
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinRejoignez notre équipe de recherche cliniqueNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Aixial Group.MissionsCoordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des exigences...
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Chargé(e) d'Affaires Règlementaires Cliniques
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps pleinFonction Nous recherchons un(e) chargé(e) d'affaires règlementaires pour rejoindre notre équipe de recherche clinique. En tant que chargé(e) d'affaires règlementaires, vous serez responsable de l'assistance aux chercheurs dans la préparation et la soumission des dossiers de demandes d'autorisation d'essais cliniques (ANSM et CPP). Vous devrez...
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Responsable Règlementaire pour les Essais Cliniques
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps pleinResponsable Règlementaire pour les Essais CliniquesL'Institut du Cerveau recherche un(e) responsable règlementaire pour les essais cliniques pour son unité de recherche clinique Neurotrials et sa cellule de support à la recherche clinique RIPH. Le candidat idéal possède une expérience en affaires réglementaires cliniques et de soumissions (ANSM, CPP,...
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Spécialiste en Affaires Règlementaires pour la Recherche Clinique
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps pleinSpécialiste en Affaires Règlementaires pour la Recherche CliniqueL'Institut du Cerveau recherche un(e) spécialiste en affaires réglementaires pour la recherche clinique pour son unité de recherche clinique Neurotrials et sa cellule de support à la recherche clinique RIPH. Le candidat idéal possède une expérience en affaires réglementaires cliniques...
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Chargé(e) d'Affaires Règlementaires Cliniques
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps pleinChargé(e) d'Affaires Règlementaires CliniquesL'Institut du Cerveau recherche un(e) chargé(e) d'affaires règlementaires cliniques pour son unité de recherche clinique Neurotrials et sa cellule de support à la recherche clinique RIPH. Le candidat idéal possède une expérience en affaires réglementaires cliniques et de soumissions (ANSM, CPP, EMA) de...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires et Cliniques
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France Snitem Temps pleinSpécialiste en Affaires Réglementaires et Cliniques Nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en Affaires Réglementaires et Cliniques pour rejoindre notre équipe de développement de dispositifs médicaux. Vous serez chargé de la conformité réglementaire et de la validation des aspects cliniques de nos produits. Compétences requises : ...
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Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinChef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires Nous recherchons un Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires pour rejoindre notre équipe. Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre entreprise. Vos principales missions seront...
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Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires
il y a 1 mois
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinChef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires Nous recherchons un Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires pour rejoindre notre équipe de spécialistes en réglementation pharmaceutique. Description du poste : Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les...
Responsable de Projet en Affaires Réglementaires Cliniques H/F
Il y a 2 mois
Êtes-vous passionné(e) par l'univers des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Souhaitez-vous évoluer au sein d'un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise influence directement la vie de millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et participez à la transformation de l'avenir de la recherche clinique.
Nous recherchons un Responsable de Projet en Affaires Réglementaires Cliniques H/F dont les responsabilités incluront, sans s'y limiter :
- Coordonner l'acquisition et le maintien des autorisations pour les essais cliniques et leur mise en œuvre à l'échelle mondiale, en respectant les normes réglementaires relatives aux essais cliniques et aux règles de transparence.
- Préparer la documentation réglementaire et scientifique essentielle pour la demande d'essais cliniques (CTA) et la soumission des modifications aux Autorités Réglementaires (AR) et Comités d'éthique (CE), tout en assurant le suivi réglementaire des essais cliniques.
- Établir la stratégie réglementaire opérationnelle la plus efficace et veiller à l'exécution et à la réalisation de l'étude conformément au protocole et aux délais convenus.
- Superviser et diriger la gestion réglementaire de l'étude, de la préparation initiale à la clôture finale de l'étude.
- Identifier et anticiper tout écart dans la gestion réglementaire de l'étude et mettre en œuvre des plans d'action pour minimiser l'impact.
- Fournir des rapports appropriés aux équipes d'étude / équipes centrales, ainsi qu'aux équipes réglementaires mondiales.