Emplois actuels liés à Responsable de Projet en Affaires Réglementaires Cliniques H/F - Paris, Île-de-France - Aixial Group


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous cherchez un défi professionnel passionnant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group recherche un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe dynamique.En tant que Chef de Projet, vous serez responsable de coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques, ainsi que de...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous cherchez un défi professionnel stimulant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group recherche un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre son équipe dynamique.En tant que Chef de Projet, vous serez chargé de coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques, ainsi que de préparer la...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous cherchez un défi professionnel stimulant dans le domaine de la recherche clinique ? Aixial Group vous propose un poste de Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F où vous pourrez mettre vos compétences en pratique.En tant que Chef de Projet, vous serez responsable de la coordination de l'obtention et du maintien des autorisations...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/FVous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes?Nous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F dont les missions seront les suivantes :Coordonner...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Responsable Affaires Réglementaires et Stratégie Nous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires et Stratégie pour rejoindre notre équipe. Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre entreprise. Vos principales missions seront les...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Rejoignez notre équipe de recherche cliniqueNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Aixial Group.MissionsCoordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des exigences...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Rejoignez notre équipe de recherche cliniqueNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Aixial Group.MissionsCoordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des exigences...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ?Nous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F dont les missions seront les suivantes :Coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Rejoignez notre équipe de recherche cliniqueNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Aixial Group. Vous serez chargé de coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et de préparer la documentation réglementaire et scientifique...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Rejoignez notre équipe de recherche clinique à Aixial GroupNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe de recherche clinique. Vous serez chargé de coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche cliniqueNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F passionné par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique. Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un...


  • Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Rejoignez notre équipe de recherche cliniqueNous sommes à la recherche d'un Chef de Projet Affaires Réglementaires Cliniques H/F pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Aixial Group.MissionsCoordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des exigences...


  • Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Fonction Nous recherchons un(e) chargé(e) d'affaires règlementaires pour rejoindre notre équipe de recherche clinique. En tant que chargé(e) d'affaires règlementaires, vous serez responsable de l'assistance aux chercheurs dans la préparation et la soumission des dossiers de demandes d'autorisation d'essais cliniques (ANSM et CPP). Vous devrez...


  • Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Responsable Règlementaire pour les Essais CliniquesL'Institut du Cerveau recherche un(e) responsable règlementaire pour les essais cliniques pour son unité de recherche clinique Neurotrials et sa cellule de support à la recherche clinique RIPH. Le candidat idéal possède une expérience en affaires réglementaires cliniques et de soumissions (ANSM, CPP,...


  • Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Spécialiste en Affaires Règlementaires pour la Recherche CliniqueL'Institut du Cerveau recherche un(e) spécialiste en affaires réglementaires pour la recherche clinique pour son unité de recherche clinique Neurotrials et sa cellule de support à la recherche clinique RIPH. Le candidat idéal possède une expérience en affaires réglementaires cliniques...


  • Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Chargé(e) d'Affaires Règlementaires CliniquesL'Institut du Cerveau recherche un(e) chargé(e) d'affaires règlementaires cliniques pour son unité de recherche clinique Neurotrials et sa cellule de support à la recherche clinique RIPH. Le candidat idéal possède une expérience en affaires réglementaires cliniques et de soumissions (ANSM, CPP, EMA) de...


  • Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Spécialiste en Affaires Réglementaires et Cliniques Nous sommes à la recherche d'un Spécialiste en Affaires Réglementaires et Cliniques pour rejoindre notre équipe de développement de dispositifs médicaux. Vous serez chargé de la conformité réglementaire et de la validation des aspects cliniques de nos produits. Compétences requises : ...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires Nous recherchons un Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires pour rejoindre notre équipe. Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de notre entreprise. Vos principales missions seront...


  • Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires Nous recherchons un Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires pour rejoindre notre équipe de spécialistes en réglementation pharmaceutique. Description du poste : Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les...

Responsable de Projet en Affaires Réglementaires Cliniques H/F

Il y a 2 mois


Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein
Responsable de Projet en Affaires Réglementaires Cliniques H/F

Êtes-vous passionné(e) par l'univers des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Souhaitez-vous évoluer au sein d'un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise influence directement la vie de millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et participez à la transformation de l'avenir de la recherche clinique.

Nous recherchons un Responsable de Projet en Affaires Réglementaires Cliniques H/F dont les responsabilités incluront, sans s'y limiter :

  • Coordonner l'acquisition et le maintien des autorisations pour les essais cliniques et leur mise en œuvre à l'échelle mondiale, en respectant les normes réglementaires relatives aux essais cliniques et aux règles de transparence.
  • Préparer la documentation réglementaire et scientifique essentielle pour la demande d'essais cliniques (CTA) et la soumission des modifications aux Autorités Réglementaires (AR) et Comités d'éthique (CE), tout en assurant le suivi réglementaire des essais cliniques.
  • Établir la stratégie réglementaire opérationnelle la plus efficace et veiller à l'exécution et à la réalisation de l'étude conformément au protocole et aux délais convenus.
  • Superviser et diriger la gestion réglementaire de l'étude, de la préparation initiale à la clôture finale de l'étude.
  • Identifier et anticiper tout écart dans la gestion réglementaire de l'étude et mettre en œuvre des plans d'action pour minimiser l'impact.
  • Fournir des rapports appropriés aux équipes d'étude / équipes centrales, ainsi qu'aux équipes réglementaires mondiales.