Chargé(E) D'affaires Réglementaires

il y a 11 heures

Paris, France MSD Temps plein

Contrat d’alternance - A pourvoir _à partir de Septembre 2025. _

**Mission générale de la fonction**

Au sein de notre équipe réglementaire de la filiale France, l’alternant(e) aura l’occasion de travailler sur une grande diversité de sujets autour de la réglementation des médicaments.

Le poste est à pourvoir à la Défense.

**Activités principales**

Au sein du Siège de notre entreprise, vous rejoindrez la Direction Affaires Réglementaires sous la supervision de la Directrice Affaires réglementaires et au sein de l’équipe Affaires Réglementaires.

En tant qu’alternant(e) en Affaires Réglementaires, vous travaillerez en étroite collaboration avec les départements pharmacovigilance, information médicale, médical, marketing, accès au marché, qualité, supply chain, marketing, ainsi qu’avec l’équipe réglementaire européenne. Vous aurez comme activités principales:

- Participation à la constitution et au dépôt des dossiers de variations d’AMMs,
- Respect des timings proposés par le Bureau Européen,
- Suivi des dossiers en cours d’évaluation par les autorités (ANSM et EMA),
- Participation au contrôle réglementaire des articles de conditionnement, RCP-Notice-Etiquetage, mentions légales, monographies Vidal et notices HandicapZéro des médicaments,
- Participation au suivi, à l’analyse et à la notification des Hors Bon Usage,
- Participation aux processus/réunions du département Affaires Réglementaires (actualisation des modes opératoires et procédures, projets transverses,...),
- Participation à la veille réglementaire (nationale et européenne).

Cette liste de missions n’est pas exhaustive et vous pourrez être impliqué(e) dans d’autres activités selon vos expériences, les besoins et la motivation que vous démontrerez.

**Description du profil requis**
- Etudiant(e) en Pharmacie préparant un Master 2 à orientation Affaires Réglementaires / Enregistrement, vous disposez de connaissances en affaires réglementaires France et Europe. Vous connaissez également la structure des autorités de santé et l’organisation d’un laboratoire pharmaceutique.

**Compétences requises**:

- Maitrise de gestion du temps, fortes compétences organisationnelles et polyvalence
- Doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse
- Aisance relationnelle, sens du contact et esprit d’équipe
- Ouvert(e) et curieux(se), vous avez le souci du respect des processus,
- Rigueur, organisation et force de proposition dans les missions confiées
- Maîtrise de l'anglais (oral et écrit)
- Aisance avec les outils Outlook, Word, Excel, Powerpoint, Internet et l’utilisation de bases de données

**Search Firm Representatives Please Read Carefully**

**Employee Status**:
Intern/Co-op (Fixed Term)

**Relocation**:
**VISA Sponsorship**:
**Travel Requirements**:
**Flexible Work Arrangements**:
Not Applicable

**Shift**:
**Valid Driving License**:
**Hazardous Material(s)**:
**Job Posting End Date**:
09/1/2025

**Requisition ID**:R343080

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    **L’Institut du Cerveau recrute** **_Un(e) Chargé(e) d’Affaires Règlementaires (H/F) _** **_Poste à pourvoir dès que possible _** **_CDI _** **_A Paris 13ème - ** - L’Institut du Cerveau est une Fondation privée reconnue d’utilité publique dont l’objet est la recherche _ - fondamentale et clinique sur le système nerveux. Sur un même...

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