Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 11 heures
**L'entreprise**:
- Entreprise qui développe et commercialise des DM Logiciels avec de l'IA
- Equipe QARA : 5 personnes
**Le Poste**:
Vous rejoindrez l'entreprise en tant que AR Manager.
**Vos principales missions seront les suivantes**:
- Élaborer et mettre en œuvre des stratégies réglementaires pour le marquage CE.
- Collaborer avec les équipes R&D, Affaires Cliniques et Assurance Qualité pour intégrer les exigences réglementaires tout au long du développement des produits.
- Participer aux réunions, inspections et audits.
- Effectuer la veille réglementaire.
**Les plus**:
- Entreprise en croissance
- DM en développement et commercialisés à travers le monde
- Valeurs: collectif, partage, entraide
L'entreprise:
- Entreprise qui développe et commercialise des DM Logiciels avec de l'IA
- Equipe QARA : 5 personnes
Le Poste:
Vous rejoindrez l'entreprise en tant que AR Manager.
Vos principales missions seront les suivantes:
- Élaborer et mettre en œuvre des stratégies réglementaires pour le marquage CE.
- Collaborer avec les équipes R&D, Affaires Cliniques et Assurance Qualité pour intégrer les exigences réglementaires tout au long du développement des produits.
- Participer aux réunions, inspections et audits.
- Effectuer la veille réglementaire.
**Les plus**:
- Entreprise en croissance
- DM en développement et commercialisés à travers le monde
- Valeurs: collectif, partage, entraide
L**e profil recherché**:
- Expérience AR: +3 ans
- Expérience DM Logiciel
- Bon niveau d'anglais
Type d'emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre
Rémunération : 47 000,00€ à 52 000,00€ par an
Horaires:
- Du lundi au vendredi
- Travail en journée
Lieu du poste : En présentiel
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Paris, France Amgen Temps plein**POUR UNE CARRIÈRE QUI DÉFIE L'IMAGINATION** Si vous avez l'impression de faire partie de quelque chose de plus grand, c'est parce que c'est le cas. Chez Amgen, notre mission commune - servir les patients - est à l'origine de tout ce que nous faisons. C'est la clé qui nous a permis de devenir l'une des premières sociétés de biotechnologie au monde....
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Paris, France Brightr Temps pleinVous rejoindrez une **entreprise innovante**, qui développe et commercialise un dispositif médical (un produit physique et des éléments hardware et software). Vous interviendrez en tant que **spécialiste affaires réglementaires**. Vos **missions principales **seront les suivantes: - Préparer les dossiers de soumissions pour les autorités de santé...
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Spécialiste des affaires réglementaires
il y a 2 jours
Paris, Île-de-France MEENT Temps pleinMEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.Le PosteDans...
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Spécialiste Affaires Réglementaires Fda
il y a 3 jours
Paris 1er, France BRIGHTR Temps pleinDescriptif du poste Vous rejoindrez l'entreprise en tant que spécialiste affaires réglementaires. Vos missions principales seront les suivantes: - Préparer les dossiers de soumissions pour les autorités de santé concernées (FDA notamment) - Assurer la conformité réglementaires conformément aux différentes réglementations (FDA, EU, etc.) -...
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Spécialiste Des Affaires Règlementaires
il y a 9 heures
Paris, France ProductLife Group Temps plein**À propos de nous** Le groupe ProductLife est un prestataire de services et de conseils spécialisé dans l’externalisation d’activités réglementaires au niveau international, pour l’industrie des sciences de la vie. Le groupe ProductLife dont le siège social est à Paris, est implanté à travers l’Europe, le Moyen-Orient, l'Asie, l'Afrique,...
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Paris, France Antenor Temps pleinDirecteur/Directrice des Affaires Réglementaires Parfum & Soin (H/F/X)Dans un environnement en constante évolution et face à des marchés internationaux exigeants, la conformité réglementaire est un pilier stratégique du développement et de la protection de l'image de nos produits emblématiques (Parfums, Maquillage, Soins).Nous recherchons un(e)...
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Stagiaire en Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Paris, Île-de-France Roche Temps pleinAt Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure...
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Stagiaire en Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France Roche Temps pleinBei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst....
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Alternance en Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France Roche Temps pleinRoche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people's varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche,...
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Spécialiste Affaires Réglementaires International H/F
il y a 4 jours
Paris, France Amarylys Temps pleinAmarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant ! Vos principales responsabilités : - Définir et mettre en oeuvre la...