Chargé de Projet Réglementaire, Qualité

Il y a 2 mois

SaintChamas, France LE MAS DU ROSEAU Temps plein

Le MAS DU ROSEAU est une savonnerie artisanale située à Saint-Chamas en plein cœur de la Provence qui propose des produits cosmétiques (savons solides, savons liquides, soins à bases de produits naturels et d’origine naturelle), des détergents, de la décoration et des senteurs pour la maison.

Le MAS DU ROSEAU est fortement sensibilisé au respect de l’environnement, s’inscrit dans une démarche de réduction des déchets et dans la commercialisation de produits écoresponsables.

Entreprise engagée chez Ecocert Greenlife. Respect de la filière RSPO. Cotise au mouvement « 1% pour la planète ». Soutien l'association ASPAS (association qui œuvre pour la protection des animaux sauvages en France).

**POSTE À POURVOIR : Chargé de projet réglementaire, qualité & développement**

**MISSIONS**:
Rattaché(e) directement à la direction générale, vous interviendrez comme Chargé de projet réglementaire, qualité & développement. Vos missions seront les suivantes:
Réglementaire:

- Collecte et traitement des documents réglementaires des matières premières, parfums et des articles de conditionnement
- Vérification de tous les supports de communication : BAT, étiquetage, site internet, supports publicitaires et promotionnels
- Vérifier la conformité des allégations règlementaires des produits
- Réponse aux demandes spécifiques des clients (Europe et export)
- Gestion de la certification Ecocert
- Alimentation des logiciels pour l’édition des documents réglementaires (INCI, FDS)
- Coordination des tests réglementaires et des évaluations de la sécurité (prestataire externe)
- Constitution des dossiers règlementaires nécessaires à la mise sur le marché des produits (DIP, CPNP, attestations, FDS, PCN)
- Gestion des relations avec les autorités compétentes
- Veille réglementaire (Europe et export)

Développement:

- Assurer la coordination entre les demandes de nos clients et les différents collaborateurs de l’entreprise
- Elaboration des formules en collaboration avec les autres services
- Réalisation d’essais labo pour vérifier la faisabilité des formules
- Suivi des projets de la marque MAS DU ROSEAU et des projets clients
- Recherche des nouvelles matières premières et de nouveaux concepts

Qualité:

- Prise en charge de la vigilance produits
- Mise en place et maintien des BPF
- Gestion de la documentation du système de management de la qualité : mise à jour et création de procédure et fiches de suivi
- Contrôle qualité/Plan de contrôle
- Réalisation de tests de stabilité en interne
- Participer à l’amélioration continue
- Gestion de l’échantillothèque
- Sensibilisation du personnel

Vous travaillerez au quotidien en étroite collaboration avec les différents services internes de l’entreprise (Achats, Commercial/ADV, Graphisme et Production) dans un environnement dynamique.

**COMPETENCES REQUISES**:

- De formation Bac +3 minimum et ayant de l’expérience dans la fonction
- Connaissance des règlementations cosmétique, détergence, CLP, REACH
- Utilisation des outils de bureautique : Excel, Word
- Connaissance des logiciel COPTIS et LOGIC SDS serait un plus
- Anglais technique
- Organisé(e), rigoureux (se), autonome et consciencieux(se)
- De bonnes aptitudes relationnelles sont nécessaires pour le support interne et la prestation clients.

Type d'emploi : Temps plein, CDI

Programmation:

- Du lundi au vendredi
- Travail en journée

Lieu du poste : En présentiel

Date de début prévue : 01/12/2023

  • Assistant Affaires Réglementaires Cosmétique

    il y a 1 mois

    Saint-Chamas, France Sudcosmetics Temps plein

    **Dans le cadre d’un renforcement de nos équipes, nous recherchons** un Assistant Affaires Règlementaires Cosmétiques (H/F), sur notre site de Saint-Chamas (13), **pour un CDI à pourvoir dès que possible.** **Vos missions**: Au sein du service Affaires Règlementaires Cosmétiques, vous participerez à la gestion des activités réglementaires et...

  • Assistant Affaires Réglementaires Cosmétique

    Il y a 2 mois

    Saint-Chamas, France Sudcosmetics (Pharma & Beauty Group) Temps plein

    **P&B Group** est un acteur en forte croissance sur le marché de la formulation et de la fabrication cosmétique, pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des compléments alimentaires. Créé en 2012, P&B Group est passé de 30 à 650 personnes en 10 ans, avec une très forte croissance en 2021. P&B Group est aujourd’hui le partenaire de plus de 200...

  • Assistant Affaires Réglementaires Cosmétique

    Il y a 2 mois

    Saint-Chamas, France Sudcosmetics (Pharma & Beauty Group) Temps plein

    **P&B Group** est un acteur en forte croissance sur le marché de la formulation et de la fabrication cosmétique, pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des compléments alimentaires. Créé en 2012, P&B Group est passé de 30 à 650 personnes en 10 ans, avec une très forte croissance en 2021. P&B Group est aujourd’hui le partenaire de plus de 200...

  • Chargé(e) Projets Affaires Réglementaires

    Il y a 2 mois

    Saint-Cloud, France Ethypharm Temps plein

    ETHYPHARM est un laboratoire pharmaceutique européen en forte croissance, spécialisé dans le Système Nerveux Central ainsi que dans les injectables hospitaliers, plus particulièrement des médicaments utilisés dans la prise en charge des douleurs et des injections.Au sein de la Direction des Affaires Règlementaires, nous recrutons un(e) Chargé(e)...

  • Chargé de Projets D'affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Saint-Jean-de-Braye, France Groupe Partnaire Temps plein

    Contrat : du 09-01-2023 au 14-07-2023 Partnaire Orléans Tertiaire recherche pour son client, groupe leader dans le secteur de l’industrie cosmétique, un Chargé de projets affaires réglementaires H/F pour une mission de travail temporaire d’une durée de 6 mois, renouvelable. Ce poste est à pourvoir au plus vite sur Neuilly sur Seine. Afin...

  • Chargé de Projets D'affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Saint-Jean-de-Braye, France Groupe Partnaire Temps plein

    Contrat : 6 mois Partnaire Orléans Tertiaire recherche pour son client, groupe leader dans le secteur de l’industrie cosmétique, un Chargé de projets affaires réglementaires H/F pour une mission de travail temporaire d’une durée de 6 mois, renouvelable. Ce poste est à pourvoir au plus vite sur Neuilly sur Seine. Afin d'assurer la mise en...

  • Chargé de Projets D'affaires Réglementaires

    il y a 2 jours

    Saint-Jean-de-Braye, France Groupe Partnaire Temps plein

    Contrat : 6 mois Partnaire Orléans Tertiaire recherche pour son client, groupe leader dans le secteur de l’industrie cosmétique, un Chargé de projets affaires réglementaires H/F pour une mission de travail temporaire d’une durée de 6 mois, renouvelable. Ce poste est à pourvoir au plus vite sur Neuilly sur Seine. Afin d'assurer la mise en...

  • Ingénieur Qualité Projet et Affaires Réglementaires

    il y a 6 jours

    Saint-Martin-d'Hères, France Cofabrik RH Temps plein

    Nom de l'entreprise : SCAP Hologram SASSecteur d'activité : Santé / Dispositifs médicauxSCAP Hologram est une start-up basée à Grenoble (Saint Martin d'Hères). Notre équipe développe des dispositifs médicaux innovant pour la chirurgie de l'épaule.Pour accompagner son développement, SCAP Hologram recrute un Ingénieur Qualité Projet et Affaires...

  • Ingénieur Qualité Projet et Affaires Réglementaires

    il y a 2 jours

    Saint-Martin-d'Hères, France Cofabrik RH Temps plein

    Nom de l'entreprise : SCAP Hologram SASSecteur d'activité : Santé / Dispositifs médicauxSCAP Hologram est une start-up basée à Grenoble (Saint Martin d'Hères). Notre équipe développe des dispositifs médicaux innovant pour la chirurgie de l'épaule.Pour accompagner son développement, SCAP Hologram recrute un Ingénieur Qualité Projet et Affaires...

  • Chargé / Chargée D'affaires Réglementaires Et

    il y a 1 mois

    Saint-Julien-en-Genevois, France temporis Temps plein

    Et s'il était temps de vous lancer dans un nouveau challenge professionnel ? Votre nouvelle vie professionnelle est à portée de main ! Aujourd’hui, nous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires H/F pour notre client spécialiste dans l'industrie pharmaceutique. Pourquoi nous rejoindre ? Tout d’abord, parce que nous avons une équipe au top...

  • Charge Des Affaires Reglementaires

    Il y a 2 mois

    Saint-Nazaire, France EMISYS TOULOUSE Temps plein

    Descriptif du poste Pour accompagner la croissance de notre agence Emisys Toulouse, nous recherchons un Chargé des activités réglementaires (F/H) afin d accompagner notre partenaire de l industrie pharmaceutique. A ce titre, vous assurez les missions suivantes: Le suivi des activités règlementaires - Coordination de la constitution des dossiers d AMM...

  • Responsable Qualité Et Affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Saint-Avertin, France MEDICAL Z Temps plein

    **Notre entreprise,** PME française qui depuis plus de 40 ans, propose une large gamme d’orthèses compressives dans les domaines du traitement des grands brûlés, et de la chirurgie plastique. Implantée en Touraine (Indre-et-Loire, 37) nous exportons notre son savoir-faire dans 35 pays. Médical Z est également implantée aux États-Unis depuis...

  • Ingénieur Qualité Projet et Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Saint-Martin-d'Hères, France Cofabrik RH Temps plein

    Nom de l'entreprise : SCAP Hologram SASSecteur d'activité : Santé / Dispositifs médicauxSCAP Hologram est une start-up basée à Grenoble (Saint Martin d'Hères). Notre équipe développe des dispositifs médicaux innovant pour la chirurgie de l'épaule.Pour accompagner son développement, SCAP Hologram recrute un Ingénieur Qualité Projet et Affaires...

  • Chargé(E) Des Affaires Règlementaires Dispositifs

    il y a 1 mois

    Montbonnot-Saint-Martin, France EVEON Temps plein

    Descriptif du poste Pour accompagner la croissance de la société, nous créons un poste de Chargé des Affaires Réglementaires. Vous serez en charge des activités réglementaires nécessaires aux différents besoins de l entreprise, et vous participerez aux activités transverses en lien avec la conception et la mise sur le marché des produits de l...

  • Chargé Des Affaires Règlementaires

    il y a 1 mois

    Montbonnot-Saint-Martin, France EVEON Temps plein

    EVEON ambitionne de devenir un acteur incontournable pour la préparation et la délivrance automatique de médicaments dans le but d'améliorer la qualité de vie des patients. EVEON conçoit et développe des dispositifs innovants à façon, sur la base de ses plateformes technologiques. Fort d’un savoir-faire et de technologies uniques brevetées,...

  • Assistant(E) Affaires Réglementaires Et Qualité

    il y a 2 jours

    Saint-Amand-Montrond, France CIZETA MEDICALI FRANCE Temps plein

    Dans le cadre de son développement Cizeta Medicali France cherche un(-e) chargé(-e) d'affaire réglementaire et qualité Vous assisterez le responsable industrialisation, approvisionnement et PCVRR dans ses missions: - De gérer la conformité réglementaire des dossiers des dispositifs médicaux selon le MDR 2017/745 - De maintenir la documentation...

  • Chef - Cheffe de Projet « Qualité des Prises en Charge» H/F

    il y a 6 jours

    SAINT-DENIS, France ARS ILE DE FRANCE Temps plein

    Sous la responsabilité de la responsable du département de la politique du médicament et de la démarche qualité et pertinence, le/la chef/cheffe de projet :- Participe à la mise en oeuvre du programme de travail du département, à l'évaluation et au suivi des actions relatives à la qualité dans le cadre du PRS3, du PAPRAPS, du CAQES et selon...

  • ALT - Chargé Affaires Réglementaires & Compliance

    il y a 3 semaines

    Saint-Cloud, France Universal Medica Temps plein

    Date de début : Septembre 2024 / Selon le planning de l’université Lieu de travail : Saint-Cloud (92) Universal Medica Group a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à...

  • ALT - Chargé Affaires Réglementaires & Compliance

    il y a 2 jours

    Saint-Cloud, France Universal Medica Temps plein

    Date de début : Septembre 2024 / Selon le planning de l’université Lieu de travail : Saint-Cloud (92) Universal Medica Group a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé. Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

    il y a 1 mois

    Saint-Denis, France ÉTABLISSEMENT FRANÇAIS DU SANG Temps plein

    **Métier**: Juridique / Fiscal - Autre métier juridique/fiscal **Intitulé du poste**: Chargé d'affaires réglementaires F/H **Contrat**: CDD **Temps de travail**: Temps complet **Durée du contrat**: 4 mois **Description de la mission**: Au sein de la Direction Juridique et de la Conformité, et sous l'autorité hiérarchique de la Responsable du...