Responsable Réglementaire Dispositifs Médicaux

Description de la missionLe Responsable Réglementaire Dispositifs Médicaux est chargé de rédiger et de maintenir à jour les dossiers techniques des produits dont il a la responsabilité. Il coordonne et organise la collecte des informations nécessaires provenant de diverses sources internes ou externes. Il contribue à la relecture et à l'édition de...

Mission Le responsable réglementaire des dispositifs médicaux est chargé de veiller à ce que les produits médicaux soient conformes aux réglementations en vigueur. Cela implique la rédaction et la mise à jour des dossiers techniques, la collecte d'informations auprès de diverses sources, ainsi que la relecture et l'édition de documents...

Responsable Qualité et Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux – F/H Type de contrat : CDI Région : Île-de-France Rémunération : entre 50K€ et 60K€ Famille de métier : Réglementaire, Qualité Présentation société Imagine Eyes développe des dispositifs médicaux innovants pour l'examen du fond de l'œil. Notre mission: renforcer...

Chargé(e) d'Affaires Réglementaires DMDescription du PosteNous recherchons un responsable réglementaire pour renforcer notre équipe dans les dispositifs médiaux.Missions Principales :Obtention et maintien du marquage CEGestion de la documentation techniqueCoordination avec les organismes notifiésVigilance réglementaire sur le marquage CESuivi interne...

Silex Recrutement recherche pour son partenaire un Responsable des affaires réglementaires F/H.Votre missionVous travaillerez en interface avec les sous-traitants du Groupe et les fonctions Achats, Commerce et Marketing.Vous contribuerez au développement commercial de la société et à la transformation liée au niveau d'exigence réglementaire...

Chargé des Affaires Réglementaires - Spécialiste des Dispositifs MédicauxNous recherchons un Chargé des Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe de spécialistes des dispositifs médicaux. Vous serez responsable de l'assurance de la conformité réglementaire des produits médicaux et de la gestion des bases de données spécifiques au...

Chargé des Affaires Réglementaires – F/H Type de contrat : Alternance Région : Île-de-France Rémunération : non précisé Famille de métier : Réglementaire Présentation société B. Braun est un leader mondial dans le domaine des dispositifs médicaux, implants et spécialités pharmaceutiques. Nous développons des solutions efficaces et...

Création de médicaments et dispositifs médicauxVous rejoindrez notre équipe de développement de produits médicaux en tant que Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaires. Vous serez chargé de l'établissement d'un Système de Management de la Qualité (SMQ) conforme aux normes ISO 13485 pour nos produits de combinaison...

Responsable Qualité et Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux – F/H Type de contrat : CDI Région : Île-de-France Rémunération : entre 50K€ et 60K€ Famille de métier : Réglementaire, Qualité Présentation société Imagine Eyes développe des dispositifs médicaux innovants pour l'examen du fond de l'œil. Notre mission: renforcer...

Spécialiste en Conformité Réglementaire et Clinique pour Dispositifs MédicauxVous rejoignez Olva Medical, une spin-off de l'IHU Liryc, pour occuper le poste d'Ingénieur en Affaires Réglementaires et Dispositifs Médicaux H/F.Niveau de formation : Bac + 5Votre mission principale est de garantir la conformité réglementaire et la validation clinique de...

Description de la missionLe Responsable Réglementaire Dispositifs Médicaux est chargé de rédiger et de maintenir à jour les dossiers techniques des produits dont il a la responsabilité. Il coordonne et organise la collecte des informations nécessaires provenant de diverses sources internes ou externes. Il contribue à la relecture et à l'édition...

Ingénieur en Affaires Réglementaires et Dispositifs Médicaux H/FType de contrat : StageNiveau de formation : Bac + 5Olva Medical est une spin-off de l'IHU Liryc, un centre de recherche de renommée mondiale spécialisé dans les troubles du rythme cardiaque, incubée à Station F et Paris Biotech Santé.Votre mission principale est d'assurer la...

Présentation du posteNous recherchons un Ingénieur·e Affaires Réglementaires et Cliniques pour rejoindre notre équipe de développement de dispositifs médicaux. Vous serez chargé·e de garantir la conformité réglementaire et la validation clinique de nos produits.ResponsabilitésMettre en place et gérer le Système de Management de la Qualité...

Silex Recrutement recherche pour son partenaire un Responsable des affaires réglementaires F/H.Votre responsabilitéVous serez en charge de la validation des procédés et de la participation aux audits internes et externes.Vous contribuerez à la constitution des dossiers techniques de marquage CE des dispositifs médicaux et à la veille réglementaire et...

Présentation de la fonctionLe Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux est responsable de la gestion des dossiers techniques des produits de notre entreprise. Il coordonne la collecte d'informations provenant de diverses sources internes ou externes et contribue à la relecture et à l'édition de documents techniques...

Présentation du posteNous recherchons un Chargé Affaires Réglementaires et Information médicale pour rejoindre notre équipe à B. Braun. Vous serez responsable de la gestion des activités réglementaires et de l'information médicale pour les dispositifs médicaux.Compétences requisesVous devez avoir une bonne connaissance de la réglementation en...

Description du Poste Vous serez chargé de veiller à la conformité réglementaire des dispositifs médicaux de Laboratoires Mayoly Spindler. Rédiger les dossiers de demande d'inscription ou de renouvellement aux autorités compétentes Communiquer avec les organismes notifiés et les autorités réglementaires Contribuer à l'élaboration et à la...

Responsable affaires réglementaires consortium MEDITWINType de contrat : CDIRégion : Île-de-FranceRémunération : non préciséeFamille de métier : RéglementairePrésentation de l'entrepriseDassault Systèmes, « The 3DEXPERIENCE Company », offre aux entreprises et aux particuliers les univers virtuels nécessaires à la conception...

ResponsabilitésGarantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux en France, en Europe et à l'internationalPréparer et mettre à jour la documentation technique des dispositifs médicauxApprouver les documents pour assurer leur conformité aux réglementations et normes nationales et internationalesÊtre la personne de contact pour les...

Présentation du posteNous recherchons un Chargé Affaires Réglementaires et Information médicale pour rejoindre notre équipe de recherche clinique à Braun. Vous serez responsable de la conformité réglementaire des dispositifs médicaux et de l'information médicale liée aux médicaments.ResponsabilitésContrôler la conformité des documents...