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Pharmacien Affaires Règlementaires H/F
il y a 1 semaine
Poste : Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d'experts et de dirigeants, partenaire depuis plus de 17 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d'envergure internationale, dans le recrutement d'un Pharmacien Affaires Règlementaires (H/F) en CDD de 6 mois.
Rattaché(e) à la Directrice des Affaires pharmaceutiques de la filiale France de notre client, vous intégrez l'équipe Affaires Règlementaires en ayant comme principales missions :
- Gérer toutes les activités en lien avec l'enregistrement et le maintien des autorisations de mise sur le marché conformément à la réglementation.
- Approuver les documents promotionnels et déposer les dossiers auprès des autorités de santé.
- Veiller à la mise en oeuvre des procédures et des bonnes pratiques en relation avec les autres divisions et les différents partenaires.
- Evalue la faisabilité réglementaire des projets d'innovation
- Effectuer la veille réglementaire et apporter un support et des conseils réglementaires aux divisions Développement et Commerciale, ainsi qu'au siège.
Profil : Vous êtes Pharmacien et avez au moins 5 ans d'expérience dans le domaine des Affaires Réglementaires (contrôle de la publicité, enregistrement médicaments, audit de certification et information promotionnelle) acquise au sein d'un laboratoire pharmaceutique d'envergure internationale.
Votre anglais est courant, vous savez gérer les priorités et rédiger avec rigueur.
Votre bon relationnel vous permet d'interagir facilement avec différents services.
Entreprise : PHARMELIS Paris - 75015 Paris.
Cabinet de recrutements et organisme de formation.
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Chargé d'Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR Page Personnel Temps pleinPoste : Sous la responsabilité du Pharmacien Responsable, vous interviendrez en tant que Chargé d'Affaires Réglementaires sur une large gamme de dispositifs médicaux et médicaments . À ce titre, vous serez en charge des missions suivantes : * Suivi et mises à jour de la base de la documentation réglementaire produits, * Gestion des dossiers...
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Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR Michael Page Temps pleinPoste : En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vos principales missions seront : * Préparer et rédiger les modules 1,2 et 3 dans le cadre des nouvelles demandes d'AMM, * Préparer et rédiger les protocoles et rapports des études de stabilité des produits dont les AMM sont nouvellement obtenues, * Suivre les nouvelles demandes en cours...
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Chargé Affaires Règlementaires
il y a 1 semaine
France, FR Page Personnel Temps pleinPoste : Rattaché à la PRI, vos missions sont d'assurer un soutien technique et administratif dans le cadre des enregistrements de dossiers. Ainsi, vous êtes le garant de : * L'implantation des projets de visas publicitaires dans le logiciel : Collecte des documents, création des tableaux de bord, suivi des dates de dépôts, jusqu'à...
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Assistant réglementaire et marketing H/F
il y a 4 jours
France, FR LHH Recruitment Solutions Temps pleinPoste : LHH Recruitment Solutions, cabinet de conseil en recrutement, intérim spécialisé, management de transition, et évaluation recherche pour son client un Assistant affaires réglementaires et qualités H/F basé à Rueil malmaison pour une mission d’intérim d'un an. Vos missions seront les suivantes : Dans le respect des procédures et...
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Ingénieur Affaires réglementaires en industrie pharmaceutique
il y a 1 semaine
France, FR ISALYS CONSULTING FRANCE Temps pleinPoste : En tant que consultant(e) en en Affaires Réglementaires Internationales, vos missions seront les suivantes : - Réaliser les différents dossiers d'enregistrement - Assurer la mise à jour de différents outils réglementaires - Garantir la compliance réglementaire - Assurer la Veille réglementaire - Anticiper les situations particulières...
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Responsable des affaires réglementaires et assurance qualité
il y a 2 jours
France, FR STRATEGIQUAL SAS Temps pleinResponsable Affaires Réglementaires et Qualité Dispositif Médicaux (QARA) Vous êtes passionné(e) par les dispositifs médicaux ou les dispositifs de diagnostic in vitro ? Vous disposez d’une expérience significative dans le déploiement des règlements (UE) 2017/745 ou (UE) 2017/746 chez un fabricant, un distributeur ou un importateur ? Vous aimez...
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Attaché Affaires Réglementaires F/H
il y a 1 semaine
France, FR FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un acteur majeur dans le secteur de la maîtrise de la contamination en Industrie. Il recrute un Attaché Affaires Réglementaires F/H, en CDI, à Rueil-Malmaison. La société développe et distribue des consommables et équipements innovants, afin de répondre aux normes strictes des salles blanches de gestion des zones à...
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Chargé Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR Page Personnel Temps pleinPoste : En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires. Vos missions seront : * Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et...
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Responsable Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR Michael Page Temps pleinPoste : En tant que Responsable Affaires Réglementaires pour la France, au sein d'un Groupe international, vous êtes rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaire Monde. De ce fait, vos principales missions sont : * Gérer les activités réglementaires pour la commercialisation des produits en Europe et en Afrique, * Préparer et...
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Pharmacien Responsable
il y a 1 semaine
France, FR Le CabRH Temps pleinPoste : Le CabRH, cabinet de recrutement et d'approche directe, recrute pour son client, industrie pharmaceutique de production, un Pharmacien Responsable - Directeur Qualité (H/F) en CDI. Le poste : Directement rattaché à la direction du site, et en lien étroit avec le siège, vous avez pour principales missions de : - Accompagner les équipes...
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Chargé Affaires Réglementaires et Qualité H/F
il y a 1 semaine
France, FR CDG CONSEIL Temps pleinPoste : Votre mission principale consiste à participer à l'établissement de dossiers réglementaires et à la gestion des enregistrements à l'international. Vous participez également activement à la maintenance du système qualité.Plus spécifiquement vos tâches seront les suivantes :- Marquage CE de dispositifs médicaux de classe IIb-...
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Chargé(e) d'Affaires Règlementaires CMC H/F
il y a 1 semaine
France, FR CGI Temps pleinPoste : Au sein des équipes LifeScience, nos 200 consultants aident et accompagnent l'industrie pharmaceutique tout au long du cycle de vie d'un médicament et des dispositifs médicaux, en y associant nos connaissances métiers santé et notre expertise IT. L'objectif : être innovant et efficace face aux différentes contraintes de...
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Pharmacien Qualité opérationnel H/F
il y a 1 semaine
France, FR PHARMELIS Temps pleinPoste : Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 17 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client site de production pharmaceutique formes liquides, dans le recrutement de son Pharmacien Qualité Opérationnelle (H/F) à proximité de...
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Pharmacien Assurance Qualité H/F
il y a 1 semaine
France, FR WINSEARCH ROUEN INDUSTRIE Temps pleinPoste : Intégré(e) à un site de production, vous êtes directement rattaché(e) au Pharmacien Responsable et évoluez en collaboration avec un second pharmacien présent sur le site. Orienté terrain et opérationnel vous travailler en transversal avec l'ensemble des services du site pour assurer la qualité des produits. A ce titre, vous assurez...
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Responsable des Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR VMS FRANCE Temps pleinPoste : Le (La) Responsable des Affaires Réglementaires Groupe sera chargé(e) de s'assurer que les produits du groupe Axilone soient conformes à toutes les réglementations et normes en vigueur. Ce rôle implique de se tenir au courant des évolutions réglementaires, de générer des documents clients et de fournir des conseils aux équipes...
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Chargé d'affaires réglementaires chimie F/H
il y a 1 semaine
France, FR INTERTEK Temps pleinPoste : Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement. Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international...
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Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Senior H/F
il y a 1 semaine
France, FR Page Personnel Temps pleinPoste : Dans un contexte réglementaire de plus en plus complexe, votre rôle en tant que Chargé d'Affaires Réglementaires Sénior est de seconder le Responsable Affaires Réglementaires du site et de/d' : * Assurer la veille et le suivi de la réglementation des produits cosmétiques, * Suivre les évolutions scientifiques des substances...
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Pharmacien - H/F (CDI)
il y a 1 semaine
France, FR RAMSAY GENERALE DE SANTE Temps pleinPoste : La clinique Rech cherche un Pharmacien Gérant (H/F) à temps plein pour sa PUI. Le pharmacien gérant de la PUI assure notamment les missions suivantes : ¿Gestion de la PUI conformément aux dispositions règlementaires et aux bonnes pratiques ; ¿Garant du bon fonctionnement du circuit du médicament dans l'établissement et de la...
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Responsable Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR Michael Page Temps pleinPoste : Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes : * Proposer et mettre en oeuvre une stratégie réglementaire, * Manager l'équipe en plac, * Rédiger et suivre des dossiers de réglementation, * Animer la relation avec les autorités de régulation, * Soutenir au développement et à la gestion de l'offre commerciale. ...
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Pharmacien Assurance Qualité H/F
il y a 1 semaine
France, FR Page Personnel Temps pleinPoste : En tant que Pharmacien Délégué Assurance Qualité, vos principales missions sont les suivantes : * Assurer le respect de la réglementation pour le site et le suivi des process qualité, * Gérer le système documentaire et le système formation, * Gérer la libération des lots, anomalies, non-conformités, CAPA et change control, *...