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Chargé d'affaires réglementaires chimie F/H
il y a 1 semaine
Poste : Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement.
Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire, Sécurité, Développement Durable et Qualité.
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires Chimie spécialisé dans les enregistrements à l'international F/H. Vous assurerez des missions de mise en conformité réglementaire ainsi que de la Gestion de projet.
Vos principales missions et responsabilités :
accompagner de nombreux clients internationaux en matière d'enregistrement de produits chimiques, conformément à la législation mondiale
préparer les informations nécessaires à l'établissement des dossiers d'enregistrement
procéder aux démarches d'enregistrement avec les interlocuteurs internes et externes (experts en local, autorités, etc.)
apporter du support technique aux forces de vente
Profil : De formation supérieure en Chimie, Biochimie ou équivalent, vous avez connaissance des réglementations relatives aux produits chimiques avec une expérience de 5 ans minimum : REACH, CLP (gestion des classifications des dangers), et toute autre réglementation internationale, etc.
Vous avez idéalement des connaissances sur les caractérisations toxicologiques et Eco- toxicologiques des produits chimiques.
Les clés de votre réussite sur ce poste ?
Orientation client, rigueur, organisation, qualités relationnelles, esprit d'analyse et de synthèse, réactivité et esprit d'initiative.
Impératifs sur ce poste
Anglais courant écrit/oral (relation avec notre équipe UK)
Excellentes connaissances en informatique (Microsoft Office et logiciel de gestion de données)
Rémunération : selon profil + avantages Groupe
Rejoignez nos équipes sur ce poste en CDI à pourvoir prochainement. Télétravail partiel possible.
Entreprise : Travailler chez Intertek, c'est avoir l'opportunité d'aider des
entreprises du monde entier à développer des produits qui sont utilisés chaque jour par des
millions de gens en toute sécurité.
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Attaché Affaires Réglementaires F/H
il y a 1 semaine
France, FR FYTE Temps pleinPoste : Notre client est un acteur majeur dans le secteur de la maîtrise de la contamination en Industrie. Il recrute un Attaché Affaires Réglementaires F/H, en CDI, à Rueil-Malmaison. La société développe et distribue des consommables et équipements innovants, afin de répondre aux normes strictes des salles blanches de gestion des zones à...
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Chargé Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR Page Personnel Temps pleinPoste : En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires. Vos missions seront : * Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et...
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Chargé d'Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR Page Personnel Temps pleinPoste : Sous la responsabilité du Pharmacien Responsable, vous interviendrez en tant que Chargé d'Affaires Réglementaires sur une large gamme de dispositifs médicaux et médicaments . À ce titre, vous serez en charge des missions suivantes : * Suivi et mises à jour de la base de la documentation réglementaire produits, * Gestion des dossiers...
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Chargé Affaires Règlementaires
il y a 1 semaine
France, FR Page Personnel Temps pleinPoste : Rattaché à la PRI, vos missions sont d'assurer un soutien technique et administratif dans le cadre des enregistrements de dossiers. Ainsi, vous êtes le garant de : * L'implantation des projets de visas publicitaires dans le logiciel : Collecte des documents, création des tableaux de bord, suivi des dates de dépôts, jusqu'à...
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Chargé Affaires Réglementaires et Qualité H/F
il y a 1 semaine
France, FR CDG CONSEIL Temps pleinPoste : Votre mission principale consiste à participer à l'établissement de dossiers réglementaires et à la gestion des enregistrements à l'international. Vous participez également activement à la maintenance du système qualité.Plus spécifiquement vos tâches seront les suivantes :- Marquage CE de dispositifs médicaux de classe IIb-...
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Responsable des Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR VMS FRANCE Temps pleinPoste : Le (La) Responsable des Affaires Réglementaires Groupe sera chargé(e) de s'assurer que les produits du groupe Axilone soient conformes à toutes les réglementations et normes en vigueur. Ce rôle implique de se tenir au courant des évolutions réglementaires, de générer des documents clients et de fournir des conseils aux équipes...
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Chef(fe) de projet responsable affaires réglementaires
il y a 2 jours
France, FR VIQI Group Temps pleinSpécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels oeuvrant pour la santé des patients.Nous recherchons pour l'un de nos partenaires spécialisés dans le domaine du dispositif médical, un Chef(fe) de projet Affaires réglementaires pour...
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Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR Michael Page Temps pleinPoste : En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vos principales missions seront : * Préparer et rédiger les modules 1,2 et 3 dans le cadre des nouvelles demandes d'AMM, * Préparer et rédiger les protocoles et rapports des études de stabilité des produits dont les AMM sont nouvellement obtenues, * Suivre les nouvelles demandes en cours...
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Pharmacien Affaires Règlementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR PHARMELIS Temps pleinPoste : Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d'experts et de dirigeants, partenaire depuis plus de 17 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d'envergure internationale, dans...
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Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Senior H/F
il y a 1 semaine
France, FR Page Personnel Temps pleinPoste : Dans un contexte réglementaire de plus en plus complexe, votre rôle en tant que Chargé d'Affaires Réglementaires Sénior est de seconder le Responsable Affaires Réglementaires du site et de/d' : * Assurer la veille et le suivi de la réglementation des produits cosmétiques, * Suivre les évolutions scientifiques des substances...
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Responsable Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR Michael Page Temps pleinPoste : En tant que Responsable Affaires Réglementaires pour la France, au sein d'un Groupe international, vous êtes rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaire Monde. De ce fait, vos principales missions sont : * Gérer les activités réglementaires pour la commercialisation des produits en Europe et en Afrique, * Préparer et...
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Chargé(e) d'Affaires Règlementaires CMC H/F
il y a 1 semaine
France, FR CGI Temps pleinPoste : Au sein des équipes LifeScience, nos 200 consultants aident et accompagnent l'industrie pharmaceutique tout au long du cycle de vie d'un médicament et des dispositifs médicaux, en y associant nos connaissances métiers santé et notre expertise IT. L'objectif : être innovant et efficace face aux différentes contraintes de...
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Chargé(e) de Projet Homologation Réglementaire H/F
il y a 1 semaine
France, FR Page Personnel Temps pleinPoste : Rattaché au Pôle Affaires Réglementaires - Matières Premières, en tant que Chargé d'Affaires Réglementaires, vos missions seront : * Analyser les formules de prospections et/ou premières pistes formulatoires pour les projets en sous-traitance avant attribution, * Valider les matières premières cosmétiques en provenance de la...
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Chargé(e) de Projet Homologation Réglementaire H/F
il y a 1 semaine
France, FR Page Personnel Temps pleinPoste : Rattaché au Pôle Affaires Réglementaires - Matières Premières, en tant que Chargé AR, vos missions seront : * Analyser les formules de prospections et/ou premières pistes formulatoires pour les projets en sous-traitance avant attribution, * Valider les matières premières cosmétiques en provenance de la sous-traitance, * Assurer la...
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Chargé d'affaires réglementaires dispositifs médicaux
il y a 2 jours
France, FR ELITYS Temps pleinVous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...
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Responsable Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
France, FR Michael Page Temps pleinPoste : Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes : * Proposer et mettre en oeuvre une stratégie réglementaire, * Manager l'équipe en plac, * Rédiger et suivre des dossiers de réglementation, * Animer la relation avec les autorités de régulation, * Soutenir au développement et à la gestion de l'offre commerciale. ...
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Juriste Affaires Réglementaire H/F
il y a 1 semaine
France, FR Michael Page Temps pleinPoste : Afin de renforcer la Direction Stratégie, des marchés et réglementations, notre client est à la recherche de son futur Juriste Affaires Réglementaire. Vous serez rattaché au Pôle Réglementaire et rejoindrez une équipe de 4 collaborateurs. Vos missions seront variées, vous aurez l'opportunité de : * Contribuer à la définition et...
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Ingénieur Affaires réglementaires en industrie pharmaceutique
il y a 1 semaine
France, FR ISALYS CONSULTING FRANCE Temps pleinPoste : En tant que consultant(e) en en Affaires Réglementaires Internationales, vos missions seront les suivantes : - Réaliser les différents dossiers d'enregistrement - Assurer la mise à jour de différents outils réglementaires - Garantir la compliance réglementaire - Assurer la Veille réglementaire - Anticiper les situations particulières...
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Juriste Affaires réglementaires, Marchés Publics
il y a 1 semaine
France, FR TOTAL ENERGIES Temps pleinPoste : Vos principales missions seront de : * Sécuriser juridiquement l'activité de fourniture d'électricité et de gaz auprès de nos prospects et clients publics B2B, notamment les aspects contractuels et contentieux. En particulier, sécuriser les appels d'offres (marchés publics), les réponses aux appels d'offres, etc.; * En...
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Ingénieur qualité produits
il y a 1 semaine
France, FR Le CabRH Temps pleinPoste : Le CabRH, cabinet de recrutement et d'approche directe, recrute pour son client, PME industrielle, un Ingénieur qualité produits - chimie H/F pour une embauche en CDI. Le poste : Vous intervenez sur site dans le but d'assurer le respect des exigences clients, des exigences réglementaires et des exigences internes. Vous prenez en...