Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Senior H/F

il y a 1 semaine


France, FR Page Personnel Temps plein

Poste : Dans un contexte réglementaire de plus en plus complexe, votre rôle en tant que Chargé d'Affaires Réglementaires Sénior est de seconder le Responsable Affaires Réglementaires du site et de/d' :

* Assurer la veille et le suivi de la réglementation des produits cosmétiques,
* Suivre les évolutions scientifiques des substances chimiques qui peuvent avoir un impact sur les demandes des clients, les questions des consommateurs, la réglementation cosmétique et d'autres législations potentielles,
* Suivre les mises à jour de diverses sources réglementaires et communiquer les changements applicables afin de déterminer si des mesures doivent être prises,
* Veiller à ce que l'organisation se conforme à la réglementation applicable et aux exigences du Groupe,
* Former les services internes, préparer les argumentaires orientés clients permettant de répondre à leurs questions et aux demandes de données,
* Préparer les arguments et les données techniques pour répondre aux clients, aux autorités de contrôle et aux agences gouvernementales.
Profil : Chimiste ou scientifique de formation, vous justifiez d'au moins 6 ans d'expérience dans des fonctions similaires en affaires réglementaires dans le secteur cosmétique.

Vous avez l'habitude de travailler dans un contexte international et vous utilisez régulièrement l'anglais.

Poste également ouvert aux candidats en situation de handicap.
Entreprise : Vous rejoignez un leader mondial, basé en Eure-et-Loir entre Chartres et Rambouillet qui fabrique et conditionne des produits cosmétiques. Reconnu pour son excellence et son expertise, ce Groupe oriente sa force dans sa capacité à innover en garantissant des produits de qualité.

  • France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires. Vos missions seront : * Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et...


  • France, FR Michael Page Temps plein

    Poste : En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vos principales missions seront : * Préparer et rédiger les modules 1,2 et 3 dans le cadre des nouvelles demandes d'AMM, * Préparer et rédiger les protocoles et rapports des études de stabilité des produits dont les AMM sont nouvellement obtenues, * Suivre les nouvelles demandes en cours...


  • France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Sous la responsabilité du Pharmacien Responsable, vous interviendrez en tant que Chargé d'Affaires Réglementaires sur une large gamme de dispositifs médicaux et médicaments . À ce titre, vous serez en charge des missions suivantes : * Suivi et mises à jour de la base de la documentation réglementaire produits, * Gestion des dossiers...


  • France, FR CDG CONSEIL Temps plein

    Poste : Votre mission principale consiste à participer à l'établissement de dossiers réglementaires et à la gestion des enregistrements à l'international. Vous participez également activement à la maintenance du système qualité.Plus spécifiquement vos tâches seront les suivantes :- Marquage CE de dispositifs médicaux de classe IIb-...


  • France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Rattaché à la PRI, vos missions sont d'assurer un soutien technique et administratif dans le cadre des enregistrements de dossiers. Ainsi, vous êtes le garant de : * L'implantation des projets de visas publicitaires dans le logiciel : Collecte des documents, création des tableaux de bord, suivi des dates de dépôts, jusqu'à...


  • France, FR CGI Temps plein

    Poste : Au sein des équipes LifeScience, nos 200 consultants aident et accompagnent l'industrie pharmaceutique tout au long du cycle de vie d'un médicament et des dispositifs médicaux, en y associant nos connaissances métiers santé et notre expertise IT. L'objectif : être innovant et efficace face aux différentes contraintes de...


  • France, FR PHARMELIS Temps plein

    Poste : Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d'experts et de dirigeants, partenaire depuis plus de 17 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d'envergure internationale, dans...


  • France, FR PREMI HOMME Temps plein

    Poste : Notre client, Grand Groupe implanté sur le territoire national, Leader Français de la maintenance industrielle et des services à l'énergie, recherche dans le cadre de son développement un : Chargé d'affaires Sénior Mécanique / Robinetterie (H/F) CDI Chinon (37) FINALITE DE LA MISSION :Vous analysez les besoins des clients et...


  • France, FR INTERTEK Temps plein

    Poste : Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement. Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international...


  • France, FR FYTE Temps plein

    Poste : Notre client est un acteur majeur dans le secteur de la maîtrise de la contamination en Industrie. Il recrute un Attaché Affaires Réglementaires F/H, en CDI, à Rueil-Malmaison. La société développe et distribue des consommables et équipements innovants, afin de répondre aux normes strictes des salles blanches de gestion des zones à...


  • France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Rattaché au Pôle Affaires Réglementaires - Matières Premières, en tant que Chargé d'Affaires Réglementaires, vos missions seront : * Analyser les formules de prospections et/ou premières pistes formulatoires pour les projets en sous-traitance avant attribution, * Valider les matières premières cosmétiques en provenance de la...


  • France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Rattaché au Pôle Affaires Réglementaires - Matières Premières, en tant que Chargé AR, vos missions seront : * Analyser les formules de prospections et/ou premières pistes formulatoires pour les projets en sous-traitance avant attribution, * Valider les matières premières cosmétiques en provenance de la sous-traitance, * Assurer la...


  • France, FR VMS FRANCE Temps plein

    Poste : Le (La) Responsable des Affaires Réglementaires Groupe sera chargé(e) de s'assurer que les produits du groupe Axilone soient conformes à toutes les réglementations et normes en vigueur. Ce rôle implique de se tenir au courant des évolutions réglementaires, de générer des documents clients et de fournir des conseils aux équipes...


  • France, FR Michael Page Temps plein

    Poste : En tant que Responsable Affaires Réglementaires pour la France, au sein d'un Groupe international, vous êtes rattaché à la Responsable des Affaires Réglementaire Monde. De ce fait, vos principales missions sont : * Gérer les activités réglementaires pour la commercialisation des produits en Europe et en Afrique, * Préparer et...


  • France, FR Banque Populaire Rives de Paris Temps plein

    Poste : Au sein du service Expert Corporate Finance de la Direction Grandes Entreprises et Ingénieries, le (la) Chargé(e) d'Affaires Expert Corporate Finance senior aura pour mission de développer des opérations de corporate finance (financements d'acquisition, fusions, syndication, ) en relation avec les Centres d'Affaires Entreprises et...


  • France, FR ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...


  • France, FR ELYSIS CONSULTING Temps plein

    Poste : Notre client spécialisé dans la fabrication et la commercialisation de matériaux de construction recherche son Chargé d'Affaires Sénior F/H. Rattaché au Directeur de Région, votre rôle consiste à conduire le développement industriel et commercial de votre zone géographique. Vos missions principales sont les suivantes : Gestion de...


  • France, FR STRATEGIQUAL SAS Temps plein

    Responsable Affaires Réglementaires et Qualité Dispositif Médicaux (QARA) Vous êtes passionné(e) par les dispositifs médicaux ou les dispositifs de diagnostic in vitro ? Vous disposez d’une expérience significative dans le déploiement des règlements (UE) 2017/745 ou (UE) 2017/746 chez un fabricant, un distributeur ou un importateur ? Vous aimez...


  • France, FR ISALYS CONSULTING FRANCE Temps plein

    Poste : En tant que consultant(e) en en Affaires Réglementaires Internationales, vos missions seront les suivantes : - Réaliser les différents dossiers d'enregistrement - Assurer la mise à jour de différents outils réglementaires - Garantir la compliance réglementaire - Assurer la Veille réglementaire - Anticiper les situations particulières...

  • Chargé d'affaires

    il y a 1 semaine


    France, FR Randstad Search Temps plein

    Poste : Poste : Directement rattaché au responsable d'affaires sénior, vous jouerez un rôle essentiel au sein de notre entreprise. Vous serez chargé(e) de diriger et de superviser un portefeuille de projets, tout en garantissant leur succès technique, managérial, commercial et financier. La sécurité, la qualité et le respect de...